• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达是什么时候上市的

玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达是什么时候上市的

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达是什么时候上市的,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发，于2018年2月在日本获批上市，同年10月获美国批准上市。2021年4月，该药正式获得中国国家药品监督管理局批准，在中国市场上市（商品名为速福达）。

有用 135
浏览 1646次
2023-12-17 09:05:03 发布

玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达是什么时候上市的,玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)由日本盐野义制药公司和罗氏联合研发，于2018年2月在日本获批上市，同年10月获美国批准上市。2021年4月，该药正式获得中国国家药品监督管理局批准，在中国市场上市（商品名为速福达）。

近年来，流感作为一种常见的呼吸道疾病，给全球人口的健康带来了相当大的挑战。为了有效应对流感病毒的传播和流行，科学家们在药物研发领域进行了不懈的探索和努力。作为新型治疗药物的玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)速福达于何时上市呢？本文将为您介绍这一重要信息。

1. 2018年：玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)的批准

玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)是一种靶向流感病毒的新型药物，广泛用于甲型和乙型流感的治疗。经过临床试验和疗效评估，该药物被证明能够抑制和阻断流感病毒的复制过程，缩短疾病持续时间，减轻症状并降低并发症风险。在2018年，玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，开启了流感治疗领域的新篇章。

2. 2018年至今：全球上市

自获得FDA批准以来，玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)在全球范围内逐渐获得了广泛的认可和推广。多个国家的药物监管机构相继批准了该药物的上市。根据不同国家和地区的审批乃至国内注册流程，玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)于2018年至今陆续在全球市场上销售和使用。

3. 现阶段的临床实践与研究

玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)的上市引发了广泛的临床实践和研究。医生和研究人员们积极探索该药物在流感治疗中的应用，以进一步确认其疗效和安全性。此外，还有一些研究在探讨玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)是否具有抗药性等方面的特点。这些研究旨在更深入地了解和改进药物的应用，为流感患者提供更好的治疗选择。

4. 结语

玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)的上市为甲型和乙型流感的治疗提供了一种新的选择。自2018年获得批准以来，该药物已成为全球范围内流感治疗的重要药物之一。随着临床实践和研究的深入，相信玛巴洛沙韦(Baloxavir marboxil)在未来还将发挥更大的作用，为流感患者带来更有效的治疗效果。

24小时药师咨询 玛巴洛沙韦的相关介绍
流感
说明书
注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！
2023-12-17 09:05:03 更新

  • 玛巴洛沙韦 Baloxavir marboxil 速福达基本信息

    玛巴洛沙韦 Baloxavir marboxil 速福达
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士罗氏

    • 适应症：

      适用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

流感药品推荐

关于作者

作者头像 认证作者徽章
吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

最新资讯

相关问答

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网