高级医学编辑,药理学硕士
摘要:哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼是什么时候上市的,哌柏西利(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。
哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼是什么时候上市的,哌柏西利(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。
1. 哌柏西利(Palbociclib)的背景简介
哌柏西利是一种口服的靶向药物,属于CDK4/6抑制剂。CDK4和CDK6是一种蛋白激酶,它们在促进细胞周期的进行中起到关键作用。乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一,而CDK4/6在乳腺癌中异常活跃。哌柏西利通过抑制CDK4/6的活性,阻断乳腺癌细胞的分裂和增殖,从而延缓疾病的进展。
2. 哌柏西利的上市时间
哌柏西利(Palbociclib)于2015年2月3日获得美国食品药品监管局(FDA)的批准,正式上市。这是一项重要的里程碑,为乳腺癌患者提供了一种新的治疗选择。
3. 哌柏西利的临床研究结果
在临床试验中,哌柏西利与其他药物联合使用,如类雌激素受体调节剂(如类地尔菲(letrozole))或非类地尔菲(fulvestrant)。研究结果表明,哌柏西利联合治疗能显著提高患者的无进展生存期和总体生存期。
4. 哌柏西利的副作用和使用注意事项
哌柏西利作为一种药物,可能会导致一些临床上已知的副作用,如白细胞减少、疲劳、恶心、呕吐等。在使用哌柏西利之前,患者应与医生充分讨论潜在的风险和益处,并接受必要的监测。此外,哌柏西利的用药方案需要根据患者的具体情况进行个体化的选择。
总结:
哌柏西利(Palbociclib)是一种靶向药物,用于治疗乳腺癌。它通过抑制CDK4/6的活性,阻断乳腺癌细胞的增殖。哌柏西利于2015年上市,并在临床试验中显示出显著的疗效。然而,患者在使用哌柏西利时应注意可能的副作用,并与医生密切合作以确保安全和有效的治疗。
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治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
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胶囊
老挝东盟制药
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