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帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼国内有没有上市,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

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2023-12-16 11:02:39 发布
  • 帕唑帕尼

    帕唑帕尼

    用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

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  • 帕唑帕尼

    帕唑帕尼

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    培唑帕尼

    用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

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帕唑帕尼(Pazopanib)培唑帕尼国内有没有上市,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

帕唑帕尼(Pazopanib)是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，被广泛应用于肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌及肺癌等多种恶性肿瘤的治疗。针对这一药物在国内上市情况，以下进行相关内容的介绍。

1. 帕唑帕尼的药物特点

帕唑帕尼属于靶向治疗药物，能够通过抑制肿瘤细胞内多个靶点的酪氨酸激酶来阻断肿瘤的生长和扩散。它在多种恶性肿瘤治疗中显示出较好的疗效，并且在一定程度上减轻了患者的症状，改善了患者的生存质量。因此，帕唑帕尼作为一种肿瘤靶向治疗药物备受关注。

2. 帕唑帕尼在国内的临床应用

目前，在中国，帕唑帕尼已经被广泛应用于肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌、肺癌等多种恶性肿瘤的治疗中。临床研究和应用的数据显示，对于某些肿瘤类型的治疗效果显著，为患者带来了新的治疗选择，这在一定程度上填补了之前在这些病例中治疗选项的空白。

3. 帕唑帕尼的国内上市情况

截至目前，帕唑帕尼已经在中国医药市场上市。这使得更多的患者能够获得这一重要的治疗药物，从而帮助他们有效地控制病情，延长生存期，并提高生存质量。帕唑帕尼的上市，为中国肿瘤患者提供了一条新的希望之路。

4. 帕唑帕尼的未来展望

随着科学技术的不断进步，帕唑帕尼作为一种肿瘤治疗药物，有望在未来获得更多的临床应用和研究突破。同时，也需要不断加强帕唑帕尼在临床实践中的监测和评估，确保其在临床应用中的安全性和疗效。

帕唑帕尼(Pazopanib)作为一种靶向治疗的肿瘤药物，已经在国内取得了上市许可，为患者提供了一种新的治疗选择。我们期待在未来，这一药物能够在更多的肿瘤治疗中展现出更加优异的疗效，为患者带来更多的希望。

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2023-12-16 11:02:39 更新

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

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      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 培唑帕尼基本信息

    培唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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