• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 卢非酰胺药物性质:了解卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)

卢非酰胺药物性质:了解卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)

作者头像
董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:卢非酰胺药物性质:了解卢非酰胺薄膜片(Rufinamid) 卢非酰胺是一种治疗癫痫的药物,它是一种乙酰胺类化合物,可以通过提高神经元膜的去极化和神经元的钠通道电流来抑制癫痫的发作。卢非酰胺薄膜片是一种口服药物,?

有用 0
浏览 158次
2023-05-04 12:28:43 发布

卢非酰胺药物性质:了解卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)

卢非酰胺是一种治疗癫痫的药物,它是一种乙酰胺类化合物,可以通过提高神经元膜的去极化和神经元的钠通道电流来抑制癫痫的发作。卢非酰胺薄膜片是一种口服药物,常用于治疗Lennox-Gastaut综合症,它被认为是一种治疗难度比较大的癫痫类型。

卢非酰胺的药理学特点和临床特点

卢非酰胺具有不同于其他癫痫药物的独特特点。它比许多其他药物更选择性地抑制了钠通道的电流,这意味着它可以减少钠通道的活性而不会影响其他离子通道的功能。此外,它还可以增强GABA-A受体的抑制活性,这是一种抑制性神经递质,可以抑制神经元的活性。

临床研究表明,卢非酰胺可以有效地减少各种类型的癫痫发作的频率。在Lennox-Gastaut综合症患者中,研究显示卢非酰胺可以将发作频率减少30%以上。对于其他类型的癫痫,卢非酰胺也可以显著减少发作的频率。

卢非酰胺的药代动力学和药物代谢

卢非酰胺在人体内的代谢主要发生在肝脏。它的代谢通过羧酸酰化途径发生,在肝脏内生成卢非酸代谢物,并且被肾脏排泄出体外。卢非酸是卢非酰胺的主要代谢物,它的半衰期为6-8小时。卢非酰胺是通过酰结合酶,并在一定程度上通过葡萄糖苷酰转移酶代谢的。 卢非酰胺的吸收剪辑在最小的食物影响下进行,80%以上的药物可以在饭后2小时内完全吸收。

剂型和用法

目前市场上,卢非酰胺的药物剂型包括片剂和口服液体剂型。卢非酰胺的口服剂量一般为每天两次200mg,剂量可根据患者的需要适度调整。口服卢非酰胺可以与其他抗癫痫药物一起使用,以增强疗效。

卢非酰胺的副作用和注意事项

卢非酰胺相对其他抗癫痫药物而言,其副作用程度较轻。常见的副作用包括头痛,嗜睡,恶心和呕吐等。极少数患者可能会出现癫痫发作或短暂失忆。应注意的是,卢非酰胺的长期使用可能会导致白细胞减少症,肝脏功能障碍和皮疹等不良反应。

总结

卢非酰胺是一种治疗癫痫的有效药物,其药理特点和临床特点具有独特性。它主要通过抑制神经元的活性和增强抑制性神经递质的活性来发挥作用。在Lennox-Gastaut综合症等癫痫类型治疗中,卢非酰胺放显著疗效。在使用卢非酰胺过程中,应注意患者的剂量和时间,以避免发生不良反应。

24小时药师咨询 卢非酰胺薄膜片的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-05-04 12:28:43 更新

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图