摘要:瑞戈非尼(Regorafenib)瑞格非尼是什么时候上市的,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
瑞戈非尼(Regorafenib)瑞格非尼是什么时候上市的,瑞戈非尼(Regorafenib)2012年9月首次经美国FDA批准上市,2017年12月在我国获批上市。
1. 瑞戈非尼上市简述
瑞戈非尼是一种多靶点酪蛋白激酶抑制剂,广泛应用于多种实体瘤的治疗,特别是结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等肿瘤类型。它通过抑制肿瘤血管生成、调控细胞生长和抑制癌细胞迁移等方式,发挥治疗作用。
2. 瑞戈非尼上市时间
瑞戈非尼(Regorafenib)瑞格非尼于2012年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,它在许多其他国家和地区也得到了批准,包括欧洲联盟、日本和中国等等。这意味着自2012年起,瑞戈非尼已经成为一种可用于临床治疗的重要药物。
3. 瑞戈非尼的应用范围
瑞戈非尼主要被用于治疗晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等多种实体瘤。在结直肠癌患者中,当患者无法耐受或进展了化疗和靶向治疗后,瑞戈非尼作为一种多靶点治疗药物成为了一个重要的选择。此外,对于胃肠道间质瘤和肝癌患者,瑞戈非尼也提供了一种更多治疗选择的可能。
4. 瑞戈非尼的开创性意义
瑞戈非尼的上市对于许多晚期肿瘤患者来说是一个希望。这种药物的研究和开发促进了肿瘤治疗领域的创新,给那些疾病晚期、治疗选择有限的患者带来了新的机会。瑞戈非尼的上市也证明了个性化治疗的重要性,因为不同患者对于不同药物的反应是不同的,这也需要医生和研究人员进一步深入研究,以更好地应对肿瘤治疗的挑战。
总结起来,瑞戈非尼(Regorafenib)瑞格非尼是一种多靶点酪蛋白激酶抑制剂,用于治疗多种实体瘤,如结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝癌等。它于2012年9月获得美国FDA批准上市,并在全球范围内逐渐得到认可和应用。这种药物的上市代表着肿瘤治疗领域的进一步进步,给患者提供了更多的治疗选择和希望。尽管瑞戈非尼在某些患者中表现出良好的疗效,但它仍然需要在临床实践中进一步研究和验证其有效性和安全性,以更好地服务于患者的需要。
片剂
孟加拉碧康制药
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
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孟加拉耀品国际
用于多种实体瘤,二线治疗肝癌中位生存显著延长
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印度natco
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德国拜耳
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老挝东盟制药
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