摘要:安森珂(Apalutamide)的主要成份是什么,安森珂(Apalutamide)主要成分为:阿帕他胺。化学名:4-[7-(6-氰基-5-三氟甲基吡啶-3-基)-8-氧-6-硫代-5,7-二氮杂螺[3.4]辛-5-基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。分子式:C21H15F4N5O2S。分子量:477.43。
安森珂(Apalutamide)的主要成份是什么,安森珂(Apalutamide)主要成分为:阿帕他胺。化学名:4-[7-(6-氰基-5-三氟甲基吡啶-3-基)-8-氧-6-硫代-5,7-二氮杂螺[3.4]辛-5-基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺。分子式:C21H15F4N5O2S。分子量:477.43。
安森珂的主要成份是一种称为阿达木胺(Darolutamide)的化合物。阿达木胺属于第二代非甾体类雄激素受体拮抗剂(nonsteroidal androgen receptor antagonist)。在体内,阿达木胺能够抑制雄激素(如睾酮)对前列腺细胞的作用,从而减慢前列腺癌的生长和扩散。
1. 机制:通过抑制雄激素受体
安森珂的主要成份阿达木胺通过特异性地与雄激素受体结合,阻断睾酮等雄激素分子的结合,从而抑制其对前列腺细胞的作用。这种抑制作用能够减少癌细胞的增殖和扩散,延缓前列腺癌的进展。
2. 临床应用:前列腺癌的治疗
安森珂作为一种用于前列腺癌治疗的药物,通常用于治疗非转移性顽固性前列腺癌(non-metastatic castration-resistant prostate cancer,简称NM-CRPC)的患者。这是一种前列腺癌的临床阶段,此时癌细胞已经对常规雄激素剥夺疗法(如去势疗法)失去敏感性,并且没有出现明显的转移病灶。
3. 疗效和安全性
通过多项临床研究,安森珂显示出了在NM-CRPC患者中的显著疗效。研究结果显示,使用安森珂可以延长患者无病生存时间,也可以降低癌症进展的风险。此外,安森珂的耐受性相对较好,常见的不良反应主要包括疲乏、皮疹和高血压等,而且大多数患者能够良好地耐受治疗。
4. 研究进展和前景
除了治疗NM-CRPC,目前还有很多临床试验正在进行,以评估安森珂在其他前列腺癌阶段和其他肿瘤类型中的疗效。这些试验的结果可能会扩大安森珂的应用范围,为更多患者提供有效的治疗选择。
总结起来,安森珂的主要成份是阿达木胺,它通过抑制雄激素受体,减少前列腺癌细胞的增殖和扩散,从而延缓了疾病的进展。作为一种治疗非转移性顽固性前列腺癌的药物,安森珂显示出了显著的疗效和相对良好的安全性。随着进一步的研究和试验的进行,我们对安森珂在前列腺癌治疗中的应用前景抱有期待。
片剂
孟加拉珠峰制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
印度卢修斯
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
美国强生
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
孟加拉碧康制药
用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌
片剂
老挝第二制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
雌莫司汀 Estramustine phosphate ESTRACYT
晚期前列腺癌,尤其是激素难治性前列腺癌;对于预后因素显示对单纯激素疗法疗效差的患者,可作为一线治疗
美国辉瑞
用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌
孟加拉碧康制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
老挝第二制药
新型的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌,乳腺癌等
老挝东盟制药
口服PARP抑制剂,可用于前列腺癌、胰腺癌和卵巢癌等
美国辉瑞
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
美国Exelixis
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图