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利鲁唑口服混悬液获批上市：帮助渐冻人康复之新希望

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要：利鲁唑口服混悬液获批上市：帮助渐冻人康复之新希望 近日，利鲁唑口服混悬液获得国家药监局批准上市，这对于渐冻人病患来说，无疑是一次光明的福音。 渐冻人症（ALS）也叫肌萎缩侧索硬化症，是一种神经系统退行性?

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2023-05-04 10:11:36 发布

利鲁唑口服混悬液获批上市：帮助渐冻人康复之新希望

近日，利鲁唑口服混悬液获得国家药监局批准上市，这对于渐冻人病患来说，无疑是一次光明的福音。

渐冻人症（ALS）也叫肌萎缩侧索硬化症，是一种神经系统退行性疾病，通常在50岁左右的成年人中发病，并会逐渐影响到肌肉的控制能力。渐冻人通常不会影响智力，然而它会使患者的身体渐渐疲弱，最终肺部和呼吸系统出现问题。

利鲁唑早在1995年便被FDA批准用于ALS治疗，但一直都只能通过注射方式使用。此次，利鲁唑的口服混悬液的上市，无疑是将渐冻人病患从注射的痛苦中解放出来，更加方便他们日常的药物使用。

利鲁唑是一种药理作用尚未完全理解的药物，它可以通过不同机制来影响神经元的运转。目前已经证明，利鲁唑能够抑制神经元草酸的释放，从而减缓ALS的发生，同时也能够减少神经元的死亡。并且，利鲁唑的口服混悬液不仅能够提高口服药物的依从性，还能够防止注射造成的局部炎症、刺激等不良反应。

在过去的20年中，利鲁唑一直被认为是肌萎缩侧索硬化症的首选治疗药物，然而，该药物并不能拯救患者的生命，只是能够减缓病情的恶化。可是，对于渐冻人病患来说，能够缓解疼痛症状、延缓肌肉力量的减退、维持生命品质，都是非常重要的。

据悉，利鲁唑口服混悬液的上市，有助于提高ALS患者的生活质量，并为这种罕见疾病的治疗提供新的希望。或许，在未来，利鲁唑口服混悬液还能够为其他神经系统退行性疾病的治疗提供启示，让更多的病患受益于其优良的疗效。

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肌萎缩侧索硬化症
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2023-05-04 10:11:36 更新

  • 利鲁唑口服混悬液基本信息

    利鲁唑口服混悬液
    • 剂型：

      混悬剂

    • 厂家：

      美国AMYLYX

    • 适应症：

      利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

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