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来那度胺(瑞复美)Lenalidomide是什么时候上市的

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:来那度胺(瑞复美)Lenalidomide是什么时候上市的,来那度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。

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2023-12-08 13:26:14 发布

来那度胺(瑞复美)Lenalidomide是什么时候上市的,来那度胺(Lenalidomide)在国外最早于2005年10月27日由美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前国内已经上市,于2013年在中国首次获得批准上市。

来那度胺(瑞复美)Lenalidomide是一种常用于治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的药物。它在医学界被广泛应用,并取得了显著的疗效。本文将介绍来那度胺(瑞复美)Lenalidomide的上市时间以及它在治疗这些疾病中的作用。

1. 来那度胺(瑞复美)Lenalidomide:为何备受瞩目?

随着科技与医药的不断发展,各种新型药物不断涌现,其中来那度胺(瑞复美)Lenalidomide备受瞩目。因其在治疗多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症方面的突破性成果,它成为许多患者和医生关注和探索的焦点。

2. 来那度胺(瑞复美)Lenalidomide:上市时间

来那度胺(瑞复美)Lenalidomide首次获得上市许可是在2004年12月。它被批准用于结合地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者,这是一种癌症形式,由恶性浆细胞在骨髓中大量增生引起。继多发性骨髓瘤获得批准后,来那度胺(瑞复美)Lenalidomide也逐渐被证实对骨髓异常综合症患者具有显著疗效。

3. 来那度胺(瑞复美)Lenalidomide:在多发性骨髓瘤治疗中的作用

来那度胺(瑞复美)Lenalidomide是一种所谓的免疫调节药物,通过多种机制发挥作用。它可以调节免疫系统的功能,并通过抑制癌细胞的增殖和促进宿主免疫系统打击癌细胞来延缓病情进展。在结合地塞米松治疗多发性骨髓瘤的患者中,来那度胺(瑞复美)Lenalidomide能够提高患者的生存率、延长缓解期并改善生活质量。

4. 来那度胺(瑞复美)Lenalidomide:在骨髓异常综合症治疗中的作用

骨髓异常综合症指的是一组骨髓中造血细胞异常增生的疾病。来那度胺(瑞复美)Lenalidomide在骨髓异常综合症的治疗中显示出显著的效果。它通过调节免疫系统的功能和抑制异常细胞的增殖,可以改善患者的造血功能和减轻相关症状。尽管骨髓异常综合症的治疗是一个持久而复杂的过程,但来那度胺(瑞复美)Lenalidomide为患者提供了一种重要的治疗选择。

来那度胺(瑞复美)Lenalidomide作为一种新型药物,在多发性骨髓瘤和骨髓异常综合症的治疗中起着重要作用。它的上市时间可以追溯到2004年12月,以来已经取得了显著的疗效和广泛应用。随着不断的研究和临床实践,来那度胺(瑞复美)Lenalidomide为患者提供了更多希望,并为改善他们的生活质量作出了贡献。未来,我们可以期待这种药物在抗癌治疗中的更多进展和应用。

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2023-12-08 13:26:14 更新
  • 瑞复美基本信息

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    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度海得隆

    • 适应症:

      用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长

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    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度海得隆

    • 适应症:

      用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长

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    来那度胺
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度natco

    • 适应症:

      用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长

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    • 剂型:

      胶囊剂

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      美国Celgene

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      胶囊剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长

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