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阿西替尼(Axitinib)国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：阿西替尼(Axitinib)国内上市时间,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2023-12-07 11:28:32 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    孟加拉碧康制药

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

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  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

    美国辉瑞

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

    用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

    老挝卢修斯制药

阿西替尼(Axitinib)国内上市时间,阿西替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

近日，阿西替尼（Axitinib）作为一种新型靶向药物，成功获批在国内上市，这将为肾癌患者带来新的希望。阿西替尼作为一种靶向治疗药物，在国际上已经得到广泛应用，并在临床上展现出良好的疗效，其国内上市必将为肾癌患者带来全新的治疗选择。下面将对阿西替尼国内上市时间进行详细的介绍和解读。

1. 阿西替尼的历史与研究

阿西替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌。它能够阻断肿瘤血管新生并减缓肿瘤生长。在国际上，阿西替尼在肾细胞癌、甲状腺癌等多种癌症治疗中显示出显著的疗效，并被列入多个肿瘤的治疗指南。

2. 阿西替尼在国内的临床试验和申报进程

阿西替尼在国内进行了一系列临床试验，包括I/II期和III期临床试验，其结果显示出与国际研究一致的良好疗效和安全性。经过一系列的申报及审批流程，阿西替尼终于成功获批在国内上市，成为我国肾细胞癌治疗的新选择。

3. 阿西替尼的上市意义和未来展望

阿西替尼的国内上市将为肾癌患者带来更多的治疗选择，特别是对于晚期肾细胞癌患者而言，这将是一种重要的突破。相信随着阿西替尼在国内市场的推广和应用，患者的生存期和生活质量都会得到更好的改善。同时，阿西替尼的上市也引领着我国靶向治疗领域的发展，为将来更多肿瘤治疗的创新和进步奠定了基础。

在肾细胞癌治疗领域，阿西替尼的国内上市标志着我国肿瘤治疗进入了一个新的阶段，患者将有更多的选择，医生也将有更多的利器，这无疑是一件令人振奋的好消息。期待着阿西替尼在国内市场上的表现，希望它将为更多的癌症患者带来福音，为我们的国内医药事业注入更多的活力和希望。

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2023-12-07 11:28:32 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      印度Aprazer

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国辉瑞

    • 适应症：

      激酶抑制剂，治疗晚期肾细胞癌，可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

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