高级医学编辑,药理学硕士
摘要:尼拉帕利(Niraparib)的有效期是多长时间,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕利(Niraparib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
尼拉帕利(Niraparib)的有效期是多长时间,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。尼拉帕利(Niraparib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
尼拉帕利(Niraparib)是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,能够干扰癌细胞的DNA修复机制,从而抑制其生长。对于尼拉帕利的有效期,即其在体内的药效持续时间,是一个值得关注的问题。
1. 尼拉帕利的基本信息
尼拉帕利是一种口服药物,通常用于维护治疗阶段,旨在延长卵巢癌患者的无病生存期。其主要作用是通过抑制PARP酶,阻碍癌细胞对DNA的修复,从而增加癌细胞的死亡率。
2. 尼拉帕利的药代动力学
药代动力学研究了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。对于尼拉帕利而言,其药代动力学特性对于确定其有效期至关重要。通常,药物的有效期与其代谢速度、半衰期等参数密切相关。
3. 尼拉帕利的半衰期
半衰期是一个重要的药代动力学参数,指的是一个药物在体内减少其浓度到一半所需的时间。尼拉帕利的半衰期通常用来估算其在体内的药效持续时间,进而确定其有效期的一部分。
4. 临床研究和患者监测
临床研究是评估尼拉帕利有效期的关键步骤。通过监测患者的药物浓度和治疗效果,可以更准确地了解尼拉帕利在特定患者群体中的药效持续时间,从而为临床应用提供指导。
结论
尼拉帕利作为一种PARP抑制剂,在卵巢癌等癌症治疗中发挥着重要作用。其有效期的确定涉及多个因素,包括药代动力学、半衰期等。临床研究和患者监测是评估尼拉帕利有效期的关键手段,有助于确保患者在治疗过程中获得最佳的疗效。随着科学研究的不断深入,我们对尼拉帕利及类似药物的理解将不断完善,为癌症患者提供更有效的治疗方案。
片剂
老挝东盟制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
片剂
老挝第二制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
巴拉圭拉非佩制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
胶囊剂
孟加拉碧康制药
用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
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