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摘要:拉罗替尼(Larotrectinib)的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。
拉罗替尼(Larotrectinib)的主要成份是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种创新的抗癌药物,其主要成分是一种小分子药物,具有靶向性,主要用于治疗携带有NTRK基因融合的恶性肿瘤。NTRK基因融合是一种罕见但在多种肿瘤中发现的遗传变异,这导致了肿瘤细胞的过度生长。拉罗替尼通过抑制NTRK基因融合,阻断了肿瘤细胞的生长信号,从而对多种癌症类型显示出显著的疗效。
1. 拉罗替尼的分子结构
拉罗替尼的分子结构十分精密,其设计基于对NTRK基因融合的深入了解。这种小分子药物能够特异性地与NTRK蛋白结合,阻断异常信号传导,从而抑制肿瘤生长。其分子结构的独特性是拉罗替尼成为一种前沿的靶向治疗药物的重要原因之一。
2. 拉罗替尼的药理作用
拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,其药理作用主要集中在NTRK蛋白的抑制上。NTRK基因融合会导致肿瘤细胞对生长信号的过度敏感,而拉罗替尼通过干预这一过程,调控了细胞的生长和分裂,实现对恶性肿瘤的有效治疗。
3. 临床应用与疗效
拉罗替尼在临床应用中显示出令人鼓舞的疗效。对于携带NTRK基因融合的恶性肿瘤患者,拉罗替尼不仅能够有效抑制肿瘤的生长,还能改善患者的生活质量。其在一系列临床试验中所展现的显著疗效为患者提供了一条新的治疗途径。
4. 拉罗替尼的副作用与安全性
尽管拉罗替尼在治疗中表现出良好的疗效,但患者和医生都需要关注其可能的副作用和安全性问题。常见的副作用包括(但不限于)恶心、疲劳和头痛。在使用过程中,医生会综合考虑患者的整体状况,权衡治疗效果和副作用,以制定最合适的治疗方案。
结语
拉罗替尼作为一种靶向治疗药物,以其独特的分子结构和显著的疗效,为某些恶性肿瘤的患者带来了新的希望。患者在使用前仍应详细了解该药物,包括其药理作用、临床应用、副作用等方面的信息,以便更好地参与治疗决策。同时,拉罗替尼的研究与发展也为未来癌症治疗的创新提供了有益的经验。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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