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芦可替尼(Ruxolitinib)国内上市时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:芦可替尼(Ruxolitinib)国内上市时间,芦可替尼(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。

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2023-11-28 08:49:58 发布

芦可替尼(Ruxolitinib)国内上市时间,芦可替尼(Ruxolitinib)于2011年11月16日获美国FDA批准上市,于2017年3月10日获中国NMPA批准上市。

芦可替尼(Ruxolitinib)是一种被广泛应用于骨髓纤维化、真性红细胞增多症、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病治疗的药物。该药物的国内上市标志着中国患者能够更方便地获得这一创新性治疗方法,为相关疾病患者带来了新的希望。接下来,我们将详细探讨芦可替尼的国内上市时间以及其在不同疾病中的治疗应用。

1. 国内上市时间

芦可替尼在中国的上市标志着该药物正式进入国内市场,为一系列疾病的患者提供了新的治疗选择。该药物的引入对于改善患者的生活质量、延长生存期具有积极意义。芦可替尼的上市不仅是科技创新的体现,也为中国患者提供了世界一流的医疗服务。

2. 芦可替尼在骨髓纤维化治疗中的作用

骨髓纤维化是一种影响骨髓功能的疾病,常导致贫血、出血等严重并发症。芦可替尼作为一种靶向治疗药物,通过调节细胞信号通路,显著改善了骨髓纤维化患者的症状。其上市为这一类患者提供了更有效的治疗手段。

3. 芦可替尼在真性红细胞增多症的应用

真性红细胞增多症是一种骨髓增生性疾病,伴随着血液黏稠度升高。芦可替尼的上市为真性红细胞增多症的治疗带来了新的突破,有效控制红细胞过多增生,改善患者的生活质量。

4. 皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病中的疗效

芦可替尼在皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病的治疗中也表现出显著的疗效。这为那些因移植而出现抗宿主反应、难以通过传统治疗手段控制病情的患者提供了一种新的治疗选择,为移植患者的康复增添了曙光。

结语

芦可替尼的国内上市时间标志着中国患者能够更方便地获得这一创新性治疗方法,为相关疾病患者带来了新的希望。这一药物的引入将为中国医学领域的发展注入新的动力,也为患者提供了更多的治疗选择。我们期待在未来看到芦可替尼在中国的广泛应用,为更多的患者带来福音。

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2023-11-28 08:49:58 更新
  • 鲁索替尼基本信息

    鲁索替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂

  • 鲁索替尼基本信息

    鲁索替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂

  • 芦可替尼基本信息

    芦可替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂

  • 鲁索替尼乳膏基本信息

    鲁索替尼乳膏
    • 剂型:

      乳膏剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。

  • 芦可替尼乳膏基本信息

    芦可替尼乳膏
    • 剂型:

      乳膏剂

    • 厂家:

      美国因塞特Incyte Corporation

    • 适应症:

      新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高

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