高级医学编辑 药学专业
摘要:吉瑞替尼是一种新型的口服治疗药物,主要用于治疗成年复发或难治的急性髓细胞白血病(AML)。吉瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制FLT3这一基因突变导致的酪氨酸激酶来治疗AML。FLT3是一种热点基因突变,可
吉瑞替尼是一种新型的口服治疗药物,主要用于治疗成年复发或难治的急性髓细胞白血病(AML)。吉瑞替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以通过抑制FLT3这一基因突变导致的酪氨酸激酶来治疗AML。FLT3是一种热点基因突变,可在大约30%上的AML患者中检测到。对FLT3突变客体的快速干预已成为目前治疗AML领域的研究重点之一,而吉瑞替尼的研究则为此披荆斩棘。
吉瑞替尼是FDA于2018年11月批准上市的,受益于临床试验结果的影响,吉瑞替尼已成为治疗复发或难治的急性髓细胞白血病的候选药物之一。该药物在治疗AML方面的可行性,在国际上引起了广泛关注和认可。吉瑞替尼主要通过抑制FLT3靶点来发挥作用,以期望能够稳定白血病的状态和治疗AML。在临床试验中,吉瑞替尼被证明可以有效地抵制FL3突变引起的白血病。该药物显著提高了AML患者的生存率和缓解了症状。吉瑞替尼的不良反应相对较小,多数患者可以耐受治疗,不良反应主要包括恶心、呕吐、衰 Weak 竭和嗜睡等。
吉瑞替尼的治疗效果和安全性取决于患者的个体基因表达,且由于该药物的酶特异性,可能会对患者的药物代谢产生影响。因此,在治疗前需要进行相关的基因检查和药代动力学评估,以保证药物的疗效和安全性。对于使用吉瑞替尼的患者而言,对治疗的安全性和疗效,以及对不良反应的认知是必要的。同时,患者需要定期进行临床检测,以及密切关注体温、心脏功能、肝肾功能等生命体征指标的改变。
总之,吉瑞替尼是一种新型的口服治疗药物,通过抑制FLT3靶点来治疗成年复发或难治的急性髓细胞白血病。吉瑞替尼通过针对该基因突变进行干预,有效地降低了AML患者的死亡率和病情的危险性。由于个体基因的影响和药物代谢的影响,吉瑞替尼使用需要进行基因检查和药代动力学评估。患者在使用吉瑞替尼时,需要认真了解治疗的安全性和疗效,以及对不良反应的认知进行干预。我们相信,吉瑞替尼这种治疗AML的新型口服药物将帮助更多的患者重获健康。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
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