高级医学编辑 药学专业
摘要:吉瑞替尼是一种针对某些白血病治疗的临床试验阶段药物,被认为对于治疗FLT3诱导的急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发或难治性的AdA-MDS(难治性或转变成的骨髓增生异常综合症)很有效。 20
吉瑞替尼是一种针对某些白血病治疗的临床试验阶段药物,被认为对于治疗FLT3诱导的急性髓性白血病(AML)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发或难治性的AdA-MDS(难治性或转变成的骨髓增生异常综合症)很有效。
2018年11月28日,吉瑞替尼的原始产品Gilotrif获FDA批准,用于治疗无小细胞肺癌的成人患者。由于该药具有创新型机制、宽广作用谱以及潜在强大的治疗效果,原始的吉瑞替尼也因其成本昂贵而广受关注。据医药行业预测,在这种情况下,吉瑞替尼仿制药将成为患者的福音。
吉瑞替尼仿制药是如何影响价格的?
仿制药通常是原始专利期过后制造的,它们的作用和剂量与原始药物相同,但价格会低一些。从预测上看,吉瑞替尼的仿制品价格将比原始药物降低70%以上。
由于吉瑞替尼目前还没有被批准用于任何其他癌症领域的治疗,它对国内恶性肿瘤挑战的表现尚未真正普遍。同样,在这方面的成就,仿制品应该在价格带部分起到非常显著的作用。
在研发方面,许多制药公司正在开始开发吉瑞替尼仿制药。最近,AI Accelerate的人工智能技术引起了制药公司的兴趣,将在未来推动这些仿制药的快速研发。
置身制药公司末端,吉瑞替尼仿制药主要会减少药物的直接成本(生产成本)和后期销售成本(市场推广等等)。因此,吉瑞替尼的价格将大幅度降低,药品页已成为患者的福音。
对于患者来说,使用吉瑞替尼仿制药将提供价格更为实惠的药物,更少的财政压力,并且为他们带来更多维度的治疗选择。事实上,患者可以等待有资格的医疗保险计划(如Medicare等)报销这些仿制药。但无论如何,批准这些仿制药将为那些需要吉瑞替尼作为治疗方案的患者带来巨大的便利和帮助。
最后
虽然吉瑞替尼的仿制药目前尚未上市,但预计价格将比原始药物低70%以上。这将给患者带来很大的经济支持,并提供更多的治疗选择。当然,患者选择合适的治疗方案仍然需要咨询医生,而不只是单纯追求低价。同时,即便是仿制药,专利仍然会保护制造商一段时间,这也需要考虑。
片剂
英国阿斯利康
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
孟加拉珠峰制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
老挝东盟制药
新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解
片剂
日本安斯泰来
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
适用于治疗患有伴赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发或难治性(R/R)急性白血病的成人和1岁及以上儿童患者
美国Syndax Pharmaceuticals
治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性急性髓性白血病(AML)
老挝东盟制药
主要用于治疗乳腺癌、小细胞肺癌及慢性粒细胞性白血病。
中国海南长安国际制药有限公司
适用于正在接受预计会导致肿瘤溶解和随后血浆尿酸升高的抗癌治疗的患有白血病、淋巴瘤和恶性实体瘤的儿童和成人患者的血浆尿酸水平的初始管理。
法国赛诺菲
用于多种肿瘤及干细胞移植的化疗药,毒副作用较低
英国葛兰素史克
口服叶酸合成阻滞剂,用于多种实体瘤、急性白血病等
瑞士诺华制药
高级医学编辑 药学专业
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图