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摘要:尼达尼布(Nintedanib)是什么时候上市的,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
尼达尼布(Nintedanib)是什么时候上市的,尼达尼布(Nintedanib)2014年10月获得美国FDA批准上市。2017年9月,已经在中国获批上市。
尼达尼布(Nintedanib)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,是一项在医学领域引起广泛关注的创新疗法。IPF是一种慢性、进行性的肺部疾病,其特征是肺泡和肺间质的瘢痕化和纤维化,导致呼吸功能受损。尼达尼布的上市为患有IPF的患者提供了一种新的治疗选择,为医学界和患者带来了新的希望。
1. 药物简介
尼达尼布是一种多靶点的激酶抑制剂,通过抑制多种介导肺纤维化的信号通路,减缓疾病的进展。其机制主要包括对受体酪氨酸激酶的抑制,从而阻止纤维化的相关过程。这使得尼达尼布成为一种有前景的治疗选择,能够干预IPF的发展,减缓肺功能下降。
2. 临床试验
尼达尼布的上市是基于一系列严格的临床试验结果的。这些试验涵盖了大规模的患者群体,旨在评估尼达尼布对疾病进展、生存率和生活质量的影响。临床试验结果表明,与安慰剂相比,尼达尼布显著降低了IPF患者的疾病进展风险,为患者提供了更长的稳定期。
3. 适应症和用法
尼达尼布主要适用于已确诊为特发性肺纤维化的患者,尤其是那些病情较为严重、已经出现症状或疾病进展较快的患者。药物的用法一般为口服,遵循医生的建议进行定期治疗。
4. 患者益处与风险
尼达尼布的上市为IPF患者提供了一种希望,尤其是对于那些以往缺乏有效治疗选择的患者。像所有药物一样,尼达尼布也可能伴随着一些潜在的不良反应,患者在使用前应充分了解益处与风险,并密切关注医生的建议。
总体而言,尼达尼布的上市标志着特发性肺纤维化治疗领域的一项重要进展。这一创新药物的问世为医学界和患者提供了新的治疗路径,为改善患者生活质量、延缓疾病进展做出了积极贡献。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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