高级医学编辑,药理学硕士
摘要:艾曲波帕(Eltrombopag)是什么时候上市的,艾曲波帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾曲波帕(Eltrombopag)是什么时候上市的,艾曲波帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
艾曲波帕(Eltrombopag)是一种重要的药物,用于治疗与血小板相关的疾病,如血小板减少症和再生障碍型贫血。本文将介绍艾曲波帕的上市时间以及相关信息。
1. 艾曲波帕(Eltrombopag)的上市时间
艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服药物,广泛用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血。它于2008年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。此后,它也在其他国家和地区获得了批准,成为治疗相关血液疾病的重要药物之一。
2. 艾曲波帕(Eltrombopag)的药物类别
艾曲波帕(Eltrombopag)属于一类被称为“血小板生成素受体激动剂”的药物。它的主要作用是刺激骨髓内的幼稚造血干细胞,促进血小板的生成和释放,从而提高患者的血小板计数。这一药物类别的发展为许多患者提供了有效的治疗选择,特别是那些患有血小板减少症或再生障碍型贫血的患者。
3. 适应症和患者群体
艾曲波帕(Eltrombopag)通常被用于治疗慢性特发性血小板减少症(ITP)、再生障碍型贫血(AA)以及其他与低血小板计数相关的疾病。患者可能因多种原因而出现低血小板计数,如自身免疫性疾病、化疗、感染或骨髓疾病。艾曲波帕通常被用作辅助性治疗手段,以提高血小板计数,减轻患者的出血风险。
4. 艾曲波帕(Eltrombopag)的使用和潜在风险
尽管艾曲波帕(Eltrombopag)在提高血小板计数方面表现出色,但患者在使用该药物时仍需要密切监测,并在医疗专业人员的指导下进行治疗。一些患者可能会经历与药物治疗相关的不良反应,如头痛、恶心、腹泻等。此外,对于患有特发性血小板减少症的患者,需要密切监测其免疫系统的状况,以确保药物不会引发不适当的免疫反应。
艾曲波帕(Eltrombopag)作为一种用于治疗与血小板相关疾病的药物,已经在全球范围内得到了广泛的应用。它的上市为患有血小板减少症和再生障碍型贫血的患者提供了一种有效的治疗选择,但患者在使用时应谨慎,并遵循医疗专业人员的建议,以确保治疗的安全和有效性。
片剂
孟加拉珠峰制药
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
片剂
孟加拉碧康制药
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
片剂
印度natco
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
片剂
瑞士诺华制药
治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
片剂
老挝卢修斯制药
治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少。
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