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帕唑帕尼(Pazopanib)国内上市了吗

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：帕唑帕尼(Pazopanib)国内上市了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

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2023-11-22 10:35:52 发布
  • 帕唑帕尼

    帕唑帕尼

    用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

    瑞士诺华制药

  • 帕唑帕尼

    帕唑帕尼

    用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

    孟加拉碧康制药

  • 培唑帕尼

    培唑帕尼

    用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

    孟加拉耀品国际

帕唑帕尼(Pazopanib)国内上市了吗,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。

1. 帕唑帕尼简介

帕唑帕尼是一种靶向治疗药物，被广泛用于治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤。它属于一类叫做多靶点酪氨酸激酶抑制剂的药物，通过抑制肿瘤血管生成的过程，阻断肿瘤的生长和扩散，从而达到治疗的效果。

2. 帕唑帕尼在肾癌治疗中的应用

在肾癌治疗中，帕唑帕尼被广泛应用。它能够阻断肿瘤血管的生长，减缓肿瘤的发展，并对晚期肾细胞癌患者的生存期带来积极影响。国内研究也显示，帕唑帕尼在肾癌治疗中具有一定的疗效，并且在临床应用中显示出一定的安全性。

3. 帕唑帕尼在其他癌症治疗中的作用

除了肾癌外，帕唑帕尼也在软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种恶性肿瘤的治疗中展现出一定的效果。它可以通过抑制血管生成和肿瘤生长来帮助患者控制病情，并改善患者的生存质量。

4. 帕唑帕尼在国内的上市情况

帕唑帕尼已经获得国内药物监管部门的批准，并在国内市场上市。这一药物的上市为一些癌症患者提供了新的治疗选择，为他们带来了希望。

结语

帕唑帕尼作为一种靶向治疗药物，在多种癌症治疗中显示出了积极的疗效。它的国内上市为广大癌症患者带来了更多的治疗选择，为提高患者的生存率和生活质量提供了新的希望。使用帕唑帕尼还需在专业医生的指导下进行，患者在服用前应咨询医生并了解相关的禁忌症和注意事项。

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2023-11-22 10:35:52 更新

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      瑞士诺华制药

    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 帕唑帕尼基本信息

    帕唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

  • 培唑帕尼基本信息

    培唑帕尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      用于晚期或转移性肾细胞癌，中位缓解持续时间显著延长

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