高级医学编辑,药理学硕士
摘要:塞利尼索(selinexor)的有效期是多长时间,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。塞利尼索(Selinexor)有效期为48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
塞利尼索(selinexor)的有效期是多长时间,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。塞利尼索(Selinexor)有效期为48个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
塞利尼索(Selinexor)是一种口服的选择性核转运抑制剂,常用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤。对于这种药物的有效期,我们需要了解其在患者体内停留的时间,以及药物对病变细胞的持续影响。以下是有关塞利尼索有效期的详细信息。
1. 药物在体内的代谢过程
塞利尼索在人体内经历代谢和排泄过程,这直接影响其在体内的有效期。人体通过肝脏和肾脏等器官来代谢和排泄药物,而药物的特定代谢途径和速度会影响其在体内的维持时间。
2. 单次用药效应
药物的有效期还取决于单次用药的效应。一些药物可能在体内产生短暂的疗效,而另一些可能需要更长时间才能发挥其最大效果。对于塞利尼索而言,其单次用药效应可能在几小时到一天之间。
3. 治疗计划和用药频率
患者接受的治疗计划和药物的用药频率也是影响药物有效期的因素。一些治疗方案可能需要患者每天服用药物,而另一些可能是更为间断的用药方式。这直接影响药物在体内的积累和维持时间。
4. 个体差异的考虑
每个患者的身体状况和代谢能力都有所不同,这也会导致对于塞利尼索的反应和药物在体内的停留时间存在差异。医生通常会根据患者的具体情况制定个体化的治疗计划,以最大程度地提高药物的疗效。
结论
综上所述,塞利尼索的有效期是一个复杂而多方面的问题,受到药物代谢、单次用药效应、治疗计划和个体差异等因素的共同影响。患者在使用塞利尼索时,应该遵循医生的建议,并定期进行复诊,以确保药物在体内产生持久的治疗效果。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
美国Karyopharm
是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
片剂
孟加拉珠峰制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝卢修斯制药
治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
适用于多发性骨髓瘤的治疗
老挝卢修斯制药
埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm Elrexfio
治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。
美国辉瑞
用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
以色列BioLineRx生物制药公司
多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤,联合治疗有效率高
法国赛诺菲
蒽环类广谱抗肿瘤药,可抑制B细胞免疫且减少T细胞数量
土耳其Kocak Farma
用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
印度natco
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