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阿昔替尼(Axitinib)国内有没有上市

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:阿昔替尼(Axitinib)国内有没有上市,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

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2023-11-21 11:14:03 发布

阿昔替尼(Axitinib)国内有没有上市,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

答案是:是的,阿昔替尼(Axitinib)已经在中国上市,用于肾癌治疗。

1. 阿昔替尼(Axitinib)简介

阿昔替尼,也被称为英立普(Inlyta),是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)。它的作用机制是通过抑制肿瘤相关的血管生成来减小肿瘤的生长和蔓延。由于其有效的抗癌特性,阿昔替尼已在全球范围内成为肾癌患者的治疗选择之一。

2. 阿昔替尼在中国的上市情况

阿昔替尼已经获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,并在中国上市。这个批准使得中国的肾癌患者能够获得这种药物,并与全球范围内的其他患者一样受益于其治疗效果。阿昔替尼的上市也是中国肿瘤治疗领域不断进步的一个例证,为患者提供了更多的治疗选择。

3. 阿昔替尼的临床应用

阿昔替尼通常作为肾细胞癌的治疗中的一个重要组成部分,尤其适用于晚期肾癌患者。临床试验和研究表明,阿昔替尼可以显著延长患者的生存期,并减少疾病的进展。它在抑制肿瘤血管生成和减小肿瘤体积方面表现出色,为患者提供了更多的时间来与疾病作斗争,并提高了生活质量。

4. 阿昔替尼的副作用和使用注意事项

虽然阿昔替尼对许多肾癌患者是有效的,但它也可能伴随一些副作用,如高血压、手足综合症、蛋白尿等。患者在使用这种药物时应密切关注医生的建议,遵循用药说明,以最大程度地减少不良反应。

阿昔替尼(Axitinib)已经在中国上市,为肾癌患者提供了一种有效的治疗选择。它通过抑制肿瘤相关的血管生成来减小肿瘤的生长和蔓延,为患者提供了更多的时间来与疾病作斗争。在使用这种药物时,患者需要密切遵循医生的建议,并了解可能的副作用和使用注意事项。阿昔替尼的上市是中国肿瘤治疗领域的一大进步,将有助于改善肾癌患者的生活质量和预后。

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2023-11-21 11:14:03 更新
  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉碧康制药

    • 适应症:

      进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度Aprazer

    • 适应症:

      进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国辉瑞

    • 适应症:

      激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益

  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

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