高级医学编辑,药理学硕士
摘要:阿帕他胺(Apalutamide)是什么时候上市的,阿帕他胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。
阿帕他胺(Apalutamide)是什么时候上市的,阿帕他胺(Apalutamide)在国外最早是于2018年2月14日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,目前已经在国内上市,在中国获得批准的时间是2020年8月12日。
阿帕他胺(Apalutamide)是一种用于治疗前列腺癌的药物。它属于一类叫做抗雄激素药物的药物,用于治疗晚期前列腺癌。这篇文章将介绍阿帕他胺的上市时间以及相关信息。
1. 阿帕他胺的上市时间
阿帕他胺(Apalutamide)于2018年被美国食品药物管理局(FDA)批准上市。这一批准使得阿帕他胺成为一种新型的治疗晚期前列腺癌的药物,为患者提供了新的治疗选择。随后,它也在其他国家得到批准,并被广泛用于临床实践中。
2. 阿帕他胺的作用机制
阿帕他胺是一种非立体异构体化合物,它通过抑制雄激素受体的活性来发挥治疗作用。前列腺癌通常是依赖于雄激素的生长,而阿帕他胺的作用机制涉及阻断雄激素与其受体的结合,从而减缓或停止肿瘤的生长。这种药物被用于治疗激素敏感型前列腺癌,以及已经进行了其他治疗但肿瘤继续生长的患者。
3. 阿帕他胺的疗效与安全性
临床试验表明,阿帕他胺在延长生存期和减缓疾病进展方面取得了显著的成果。患者通常在接受阿帕他胺治疗后观察到疾病的稳定或减小。与任何药物一样,阿帕他胺也可能会引发一些副作用,包括疲劳、高血压、皮疹等。因此,医生会根据患者的具体情况权衡疗效和风险,以制定最合适的治疗方案。
4. 阿帕他胺的未来展望
阿帕他胺的上市为前列腺癌患者提供了更多的治疗选择,特别是那些已经接受其他治疗但疾病继续进展的患者。随着对这种药物的进一步研究和临床实践的积累,我们可以期待更多的了解它的疗效和安全性,以及它在前列腺癌治疗中的确切地位。
总的来说,阿帕他胺是一种在2018年上市的用于治疗前列腺癌的药物,它通过抑制雄激素受体来减缓肿瘤的生长。尽管它已经取得了显著的成就,但对于每位患者来说,治疗方案都应该根据其具体情况而定,包括考虑疗效和风险。未来,我们可以期待进一步的研究和发展,以提高前列腺癌患者的治疗选择。
片剂
孟加拉珠峰制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
印度卢修斯
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
美国强生
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
片剂
孟加拉碧康制药
用于治疗非转移性(前列腺癌细胞未扩散)去势抵抗(激素治疗后疾病仍进展)的前列腺癌
片剂
老挝第二制药
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌,中位生存显著延长
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