• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 依维莫司(Everolimus)是什么时候上市的

依维莫司(Everolimus)是什么时候上市的

作者头像
吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:依维莫司(Everolimus)是什么时候上市的,依维莫司(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市,由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后,在2004年4月23日由日本的PMDA批准,以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市,于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

有用 77
浏览 1076次
2023-11-21 10:04:14 发布

依维莫司(Everolimus)是什么时候上市的,依维莫司(Everolimus)在国外的最早于2003年7月18日上市,由瑞士药品监管机构Swissmedic批准。随后,在2004年4月23日由日本的PMDA批准,以及在2009年3月30日由美国FDA批准。目前在中国已经上市,于2011年9月2日由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。

依维莫司(Everolimus)是一种用于治疗肾癌和胰腺内分泌瘤的药物。它被证明在一些癌症类型中具有显著的疗效。该药物的上市日期对于了解其历史和应用领域至关重要。

--

1. 背景介绍

依维莫司于2009年由诺华制药公司推出。这一刻标志着医学领域对于治疗特定癌症的可用选择的扩展。作为一种靶向治疗药物,依维莫司在癌症研究和治疗中引起了广泛关注。

--

2. 药物的疗效

依维莫司的疗效主要体现在对肾癌和胰腺内分泌瘤的治疗上。它通过抑制细胞生长和血管生成,对抗肿瘤的扩散和生长。这一机制使得依维莫司在特定类型的癌症治疗中取得了显著的成果。

--

3. 临床应用和研究进展

自依维莫司上市以来,临床研究不断深入,探索其在其他癌症类型中的潜在应用。科学家们努力揭示该药物的更广泛用途,以便为患者提供更多治疗选择。

--

4. 患者反馈与风险

患者的反馈是评估一种药物效果和可接受性的关键因素。依维莫司的使用经验涉及到对其疗效的认知以及可能的副作用和风险。这方面的研究和反馈对于完善治疗方案至关重要。

--

5. 未来展望

随着医学科技的不断进步,依维莫司的未来展望备受期待。科学家们和医生们将继续努力,以更好地理解该药物的作用机制,发现新的治疗途径,并提高其在癌症治疗中的效果。

--

在这一系列小标题下,我们可以更深入地了解依维莫司的历史、应用领域、疗效,以及未来的发展方向。这种药物的上市为癌症患者提供了新的治疗选择,同时也激发了科学家们对癌症治疗领域的持续研究。

24小时药师咨询 依维莫司的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-11-21 10:04:14 更新
  • 依维莫司基本信息

    依维莫司
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗

  • 依维莫司基本信息

    依维莫司
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度Glenmark

    • 适应症:

      晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗

  • 依维莫司基本信息

    依维莫司
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      晚期肾细胞癌、胰腺内分泌瘤成人患者的治疗

  • 依维莫司 Everolimus 飞尼妥基本信息

    依维莫司 Everolimus 飞尼妥
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      主要用来预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图