格列卫(Imatinib)是什么时候上市的

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：格列卫(Imatinib)是什么时候上市的,格列卫(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。

有用 129

浏览 1627次

2023-11-19 12:18:33 发布

格列卫(Imatinib)是什么时候上市的,格列卫(Imatinib)最早于2001年5月10日在美国被食品和药物管理局（FDA）批准。之后，于2001年11月在欧盟获得批准上市；并且在国内已经上市，于2002年4月在中国获得批准上市，2005年3月在日本获得批准上市。

格列卫（Imatinib）是一种革命性的药物，广泛用于治疗白血病和胃肠道间质肿瘤。它的问世为白血病患者和患有特定类型肿瘤的患者提供了希望。本文将追溯格列卫上市的历史，以及它在医学领域中的重要性。

1. 格列卫的上市时间

格列卫是一种酪氨酸激酶抑制剂，于2001年上市，被广泛应用于治疗慢性髓细胞白血病和胃肠道间质肿瘤。其上市标志着肿瘤治疗领域的一次革命，因为它是首个靶向特定癌症变异的药物。

2. 白血病治疗的里程碑

格列卫在白血病治疗中的作用不可忽视。在过去，白血病患者的治疗选择相对有限，但随着格列卫的问世，许多患者获得了更有效的治疗。这一药物通过抑制白血病细胞的生长，有效延缓了疾病的进展。

3. 胃肠道间质肿瘤的突破

除了白血病，格列卫还在治疗胃肠道间质肿瘤方面取得了显著成就。这种罕见的肿瘤类型曾经是治疗难题，但格列卫的引入改变了这一局面。患者现在有了一种更有效的选择，使得对抗这种肿瘤变得更加有希望。

4. 靶向治疗的崭新时代

格列卫的成功标志着癌症治疗进入了靶向治疗的新时代。传统的癌症治疗方法通常对正常细胞也产生一定程度的毒性，但格列卫通过精准地靶向异常细胞，最大限度地减少了对健康细胞的损害。

结语

格列卫的上市为白血病和胃肠道间质肿瘤患者带来了新的曙光，使得许多人能够获得更好的治疗效果。它的成功也激发了医学界对靶向治疗的更多探索，为未来癌症治疗带来了希望。格列卫的上市，标志着医学领域在癌症治疗方面的重要突破，为患者提供了更多的治疗选择。

伊马替尼的相关介绍

胃肠道间质瘤

说明书

注：本站所有内容仅供参考，不代表药直供立场(如有错漏，请帮忙指正)，转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据，不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任！

2023-11-19 12:18:33 更新

伊马替尼基本信息
伊马替尼
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  印度natco
- 适应症：
  慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤
格列卫基本信息
格列卫
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  印度natco
- 适应症：
  慢性髓性白血病,急性淋巴细胞白血病,胃肠道间质肿瘤

关于作者

吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

肿瘤科疾病

肿瘤科药品

血液科疾病

血液科药品

免疫科疾病

免疫科药品

男科疾病

男科药品

内分泌疾病

内分泌药品

呼吸科疾病

呼吸科药品

神经科疾病

神经科药品

感染科疾病

感染科药品

肝胆科疾病

肝胆科药品

妇产科疾病

妇产科药品

皮肤科疾病

皮肤科药品

消化科疾病

消化科药品

心脑科疾病

心脑科药品

精神科疾病

精神科药品

骨骼科疾病

骨骼科药品

五官科疾病

五官科药品

肛肠科疾病

肛肠科药品

内科疾病

内科药品

格列卫(Imatinib)是什么时候上市的

伊马替尼基本信息

伊马替尼

格列卫基本信息

格列卫

胃肠道间质瘤药品推荐

关于作者

最新资讯

司美替尼(Selumetinib)是否会成为癌症治疗的主流药物

伏美替尼可以长期服用吗

他泽司他(Tazemetostat)适应症和治疗效果怎么样

阿法替尼(Afatinib)吉泰瑞不良反应发生率

西罗莫司一个疗程多少钱

羧甲麦芽糖对哺乳期妈妈是否安全

印度超级延时喷剂(Climax spray)国内有没有上市

阿伐那非双效片印度双效片的功效与作用怎么样

马拉维诺医保可以报销吗

Palforzia购买渠道有哪些

相关问答

关于网站

网站内容

平台展示

帮助中心