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摘要:佩米替尼(Pemigatinib)的有效期是多长时间,佩米替尼(Pemigatinib)在国外最早于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。佩米替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
佩米替尼(Pemigatinib)的有效期是多长时间,佩米替尼(Pemigatinib)在国外最早于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。佩米替尼(Pemigatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗胆管癌的药物,它的有效期取决于多个因素。有效期主要包括药物的稳定性、存储条件以及生产批次等因素。在正常情况下,药物的有效期是由生产厂家经过严格测试和验证确定的。为了确保患者的安全和治疗效果,建议在使用药物前查看药品包装上的有效期限。
1. 佩米替尼的基本信息
佩米替尼是一种靶向治疗药物,针对具有FGFR2基因突变或重排的进展性胆管癌。它通过抑制这一特定基因的活性,阻断了癌细胞的生长和扩散。作为一种新型治疗药物,佩米替尼在临床试验中显示出显著的疗效,为一些胆管癌患者提供了新的治疗选择。
2. 佩米替尼的稳定性与有效期
药物的稳定性是影响其有效期的重要因素之一。佩米替尼作为一种靶向治疗药物,其稳定性经过严格测试以确保在规定的存储条件下能够维持其活性。有效期通常是通过在不同环境条件下进行长期稳定性研究来确定的。因此,患者在使用佩米替尼之前应仔细阅读药品包装上的有效期信息,并在有效期内使用。
3. 存储条件对佩米替尼有效期的影响
正确的存储条件对药物的稳定性和有效期至关重要。一般来说,佩米替尼应该存储在干燥、阴凉的地方,远离阳光直射和高温。存储条件的不当可能会影响药物的质量,缩短其有效期。因此,患者在存储和使用佩米替尼时要遵循医生或药师的建议,确保药物能够保持最佳的疗效。
4. 使用过期药物的风险与建议
使用过期药物可能会降低药物的疗效,甚至对患者造成不良影响。因此,患者在使用佩米替尼或其他药物时务必注意有效期限,并在有效期内按照医生的建议使用。如果发现药物已过期,应立即停止使用并咨询医生或药师,以获取进一步的指导。
总的来说,佩米替尼作为一种用于治疗胆管癌的新型药物,其有效期受到多个因素的影响。患者在使用前应仔细了解药品的有效期信息,并在医生的指导下正确存储和使用,以确保获得最佳的治疗效果。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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