高级医学编辑,药理学硕士
摘要:塞利尼索(selinexor)在国内上市了吗,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
塞利尼索(selinexor)在国内上市了吗,塞利尼索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
随着医学科技的不断发展,新药物的研发与上市成为关注的焦点。在多发性骨髓瘤和淋巴瘤领域,塞利尼索(selinexor)作为一种新型药物备受期待。本文将介绍塞利尼索在国内的上市情况,并对其在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面的应用进行解读。
1. 塞利尼索简介
塞利尼索是一种口服小分子抑制剂,主要通过抑制核转运蛋白XPO1来发挥其作用。XPO1在细胞核和细胞质之间调节信号分子的转运,而异常的XPO1活性与多种肿瘤的发生和发展密切相关。因此,塞利尼索被认为可能在多发性骨髓瘤和淋巴瘤的治疗中发挥积极作用。
2. 塞利尼索在国际上的研究和应用
在国际上,塞利尼索已经进行了一系列的临床试验,并取得了一些积极的疗效结果。其在治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者中的表现引起了广泛关注。国际上的研究成果为其在国内的上市奠定了基础。
3. 塞利尼索在国内的临床试验
针对塞利尼索在国内的临床试验,目前是否已经完成并获得批准上市的答案仍然需要深入的了解。一些相关的研究机构和制药公司可能已经在国内进行了临床试验,以评估其在中国患者中的安全性和有效性。
4. 患者关注与期望
多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者以及其家属对于新型治疗药物的上市通常抱有很大的期望。如果塞利尼索在国内获得批准上市,将为这些患者提供一个新的治疗选择,有望改善其生存质量。
展望塞利尼索在国内的未来
在医学研究和药物开发领域,新药物的上市往往是一个复杂而漫长的过程。塞利尼索在国内的上市情况仍然需要密切关注,相关的研究和临床试验结果将为其未来在中国患者中的应用提供重要的参考。希望随着科技的不断进步,塞利尼索等新型药物能够为广大患者带来更多治疗的希望。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
美国Karyopharm
是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
片剂
孟加拉珠峰制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
片剂
老挝卢修斯制药
治疗成人多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤
适用于治疗患有多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的成人患者
老挝卢修斯制药
埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm Elrexfio
治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。
美国辉瑞
是一种抗生素类药物,对白血病、恶性淋巴瘤、乳腺癌、卵巢癌、甲状腺癌等有一定疗效。
中国山东新时代药业
是全球首款口服型XPO1(核输出蛋白)抑制剂。
美国Karyopharm
治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月
日本武田
磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
德国拜耳
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