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摘要:拉罗替尼进入医保了吗?—— 重塑癌症治疗的里程碑
拉罗替尼是一种新型抗癌药物,也是世界上第一种适用于几乎所有癌症的特异性基因治疗药物。该药物以小分子抑制剂的形式,对携带一种名为TRK的基因变异的肿瘤细胞产生特异性抑制作用。目前,拉罗替尼已获得美国、欧洲、中国等地的药品上市许可,是目前临床上治疗不同类型肿瘤最有效的一种药物之一。
因为拉罗替尼治愈率高、副作用小的特点,很多人都希望它能够进入各个国家的医保体系,让更多需要它的患者从中受益。那么,拉罗替尼进入医保了吗?答案是肯定的。
美国是拉罗替尼的故乡,2018年上市后不久,FDA就批准将其列为“突破性疗法”,并在同年年底将其纳入医保体系。欧洲委员会随后于2019年3月批准了该药物的上市,德国此后在2020年2月率先批准将其纳入医保体系,英国则在同年12月发布了决定。值得一提的是,拉罗替尼被收入英国的NHS药品目录,标志着它已经是英国公共医疗体系中的一种“普惠药”。
中国方面,虽然拉罗替尼尚未获得医保基金的支持,但在发售第一天就取得了中国药监局的批准,成为继PD-1抑制剂、EGFR-TKI之后又一种重磅抗癌药上市。而在台湾地区,拉罗替尼则是2021年1月进入医保目录。
事实上,拉罗替尼之所以能够迅速纳入医保体系,除了其卓越的疗效和良好的安全性,还因为其基因指向性治疗的创新性,为癌症的个体化治疗提供了新途径。拉罗替尼的适应症包括晚期或复发性固性肿瘤及睾丸癌,适用于所有年龄段携带TRK变异火箭的患者,而无需过多考虑肿瘤的组织类型和转移情况。
当然,拉罗替尼进入医保并不代表其价格已经非常亲民,目前该药物的市售价在美国达到了$32,800,一些国家出台了特别的取药政策,但对于大多数世界各地的人来说,仍然难以负担。对此,希望制药公司能够尽早推出更为合理的价格,让更多患者受益。
总之,拉罗替尼的成功进入医保,代表了针对患者基因变异的个体化治疗的一个重要里程碑。我们期待着它在未来的临床应用中,能够继续发挥它在癌症治疗中的重要作用。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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