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氘可来昔替尼(Deucravacitinib)的有效期是多长时间

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:氘可来昔替尼(Deucravacitinib)的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准​,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2023-11-15 15:35:02 发布

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准​,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

本文将探讨氘可来昔替尼(Deucravacitinib)在银屑病(牛皮癣)治疗中的有效期,解答您关于这种药物的有效时间的疑问。

1. 氘可来昔替尼概述

氘可来昔替尼,也被称为Deucravacitinib,是一种新型的免疫抑制药物,旨在治疗自身免疫性疾病,尤其是银屑病。它的作用机制主要是通过抑制炎症反应,降低免疫系统的过度激活,从而减轻疾病症状。这种药物已经获得了一些国家的批准,但其有效期是多长时间呢?

2. 氘可来昔替尼的长期疗效

氘可来昔替尼的长期疗效是一个备受关注的问题。目前,研究显示,这种药物在短期内能够显著改善银屑病患者的症状,包括皮肤病变的减轻和瘙痒的缓解。对于其长期有效性,仍需要更多的研究来确定。

3. 治疗计划和维持疗效

在使用氘可来昔替尼治疗银屑病时,医生通常会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。这包括药物的剂量和治疗时长。一些患者可能需要维持疗效的长期用药,而另一些可能会在短期内获得满意的结果后停止使用。

4. 患者与医生的密切合作

在确定氘可来昔替尼的有效期时,患者和医生之间的密切合作至关重要。医生将定期评估患者的病情,根据需要进行调整治疗计划。同时,患者也需要积极配合治疗,遵循医嘱,以确保最佳的疗效。

总的来说,氘可来昔替尼在银屑病治疗中的有效期是一个复杂的问题,取决于个体差异和疾病的严重程度。患者应与医生密切合作,以制定最适合他们的治疗计划,以获得最佳的治疗效果。虽然有关氘可来昔替尼的长期疗效的研究仍在进行中,但这一新型药物为银屑病患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了希望。

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2023-11-15 15:35:02 更新
  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

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