高级医学编辑,药理学硕士
摘要:丙通沙(Sofosbuvirvelpatasvir)是什么时候上市的,丙通沙(Sofosbuvir/velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。
丙通沙(Sofosbuvirvelpatasvir)是什么时候上市的,丙通沙(Sofosbuvir/velpatasvir)在国外最早是在2016年6月28日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,目前在国内已经上市,获批时间是2018年5月30日,由中国药品监督管理局(CDA)批准。
1. 丙通沙的上市历史
丙通沙,又称Sofosbuvir/velpatasvir,是一种直接抗病毒药物,由吉利德科学公司(Gilead Sciences)开发。该药物组合首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准于2016年。在此之前,丙肝(丙型肝炎)一直是一种严重的肝病,缺乏有效的治疗方法。丙肝主要由丙型肝炎病毒感染引起,若不及时治疗,可能导致肝硬化、肝癌等严重后果。
2. 丙通沙的药理作用
丙通沙是一种复合药物,包含两种不同的抗病毒药物:Sofosbuvir和Velpatasvir。Sofosbuvir是一种核苷类似物,可以抑制丙型肝炎病毒的RNA聚合酶,从而阻止病毒的复制。Velpatasvir则是一种抑制病毒蛋白质的药物,它可以干扰病毒的生命周期,从而减少病毒在体内的数量。
3. 丙通沙的疗效与安全性
丙通沙在丙肝患者中表现出了出色的疗效,通常能够实现高达95%以上的治愈率。这对于许多患有丙肝的病人来说是一个重大突破,因为以前的治疗方案通常需要长期使用干扰素和利巴韦林等药物,疗程较长,且副作用明显。
此外,丙通沙通常是安全的,并且在大多数患者中耐受性较好。患者在使用任何药物之前应咨询医生,以确保其适合使用这种药物,因为个体差异可能会导致不同的反应和副作用。
4. 丙通沙的全球影响
丙通沙的上市标志着丙肝治疗领域的一个重大进步,它使数百万丙肝患者有了更好的治疗选择。此药物的上市改善了许多人的生活质量,减轻了他们的肝病负担。此外,丙通沙的成功也鼓舞了其他科研机构和制药公司,加强了对病毒性疾病的研究和治疗。
总的来说,丙通沙的上市代表了医学领域不断取得的突破,为丙肝患者提供了更有希望的未来。虽然这一药物已经取得了显著的成功,但对于肝病的治疗研究仍在继续,我们可以期待更多的创新和治疗方法的出现,以改善全球肝病患者的生活。
片剂
美国迈兰
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
片剂
印度海得隆
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
片剂
美国吉利德
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
片剂
孟加拉碧康制药
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗患有慢性HCV基因型 1、2、3、4、5 或 6感染的成人和3岁及以上儿童患者
吉三代 Sofosbuvir/Velpatasvir Gienoe
适用于基因型1,2,3,4,5或6慢性丙肝感染的成年患者的治疗
老挝东盟制药
用于治疗患有慢性HCV基因型 1、2、3、4、5 或 6感染的成人和3岁及以上儿童患者
老挝卢修斯制药
适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分治疗慢性丙肝感染
美国Janssen
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
美国吉利德
口服复合制剂,治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染
孟加拉碧康制药
为慢性HCV基因型1或3感染的治疗
印度海得隆
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