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阿昔替尼(Axitinib)是什么时候上市的

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吕锦辉

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摘要：阿昔替尼(Axitinib)是什么时候上市的,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

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2023-11-11 08:41:10 发布
  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

    进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

    孟加拉碧康制药

  • 阿昔替尼

    阿昔替尼

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    阿昔替尼

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    阿西替尼 Axitinib LuciAxi

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阿昔替尼(Axitinib)是什么时候上市的,阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。

阿昔替尼（Axitinib）是一种用于治疗肾癌的药物，它属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物，可抑制肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍阿昔替尼的上市时间以及其在肾癌治疗中的重要作用。

1. 阿昔替尼的上市时间

阿昔替尼（Axitinib）首次获得批准并上市用于治疗肾癌的时间是在2012年。它是一种口服药物，由辉瑞制药公司开发，因其在肾癌治疗中的卓越表现而获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。阿昔替尼的上市代表着肾癌患者有了一个新的治疗选择，可以帮助他们延长生存期和改善生活质量。

2. 阿昔替尼的作用机制

阿昔替尼的作用机制是通过抑制肿瘤中的一种特定酪氨酸激酶，这种酪氨酸激酶在肾癌中起关键作用。肾癌通常与血管生成有关，即肿瘤通过形成新的血管来获取氧气和营养物质，从而加速生长。阿昔替尼通过阻断这一过程，抑制了肿瘤的生长和扩散。

3. 阿昔替尼在肾癌治疗中的应用

阿昔替尼通常用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），这是肾癌的一种常见类型。它可以单独使用，也可以与其他治疗方法如免疫疗法联合应用。临床试验结果表明，阿昔替尼在延长患者生存期和减缓疾病进展方面具有显著的疗效。患者通常每天口服药物，医生会根据患者的具体情况来确定剂量和治疗计划。

4. 阿昔替尼的不良反应和注意事项

尽管阿昔替尼在肾癌治疗中表现出色，但它也可能导致一些不良反应，包括疲劳、高血压、手足综合征、腹泻等。患者在使用阿昔替尼时需要密切监测其身体状况，定期进行体检，以确保治疗的有效性并及时处理不良反应。此外，患者应该遵循医生的建议，并按照处方用药，不得自行更改剂量或停止治疗。

阿昔替尼（Axitinib）作为一种有效的肾癌治疗药物，于2012年上市，并在肾癌患者中取得了显著的疗效。虽然它可能伴随一些不良反应，但在专业医生的监督下合理使用，可以帮助患者延长生存期和提高生活质量。如若有需要，患者应咨询医疗专业人员以获取更多关于阿昔替尼的信息和治疗建议。

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2023-11-11 08:41:10 更新

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉碧康制药

    • 适应症：

      进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者

  • 阿昔替尼基本信息

    阿昔替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

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    阿昔替尼
    • 剂型：

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    • 厂家：

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  • 阿西替尼 Axitinib LuciAxi基本信息

    阿西替尼 Axitinib LuciAxi
    • 剂型：

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    • 厂家：

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