高级医学编辑,药理学硕士
摘要:首先,左旋多巴胺是一种前体药物,也就是说它在体内会发生代谢转化成为多巴胺。多巴胺是一种神经递质,可以补充多巴胺神经元损失和恢复多巴胺水平。左旋多巴胺通过血液-脑脊液屏障进入大脑,并在多巴胺细胞质中酶的作用下转化为多巴胺。这种转化过程通常发生在大脑的基底节区域,也是帕金森病病变最严重的区域。
治疗的帕金森病患者关闭期(OFF)的间歇性治疗
爱尔兰Acorda Therapeutics
卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森病以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森病
美国Amneal Pharmaceuticals
卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征以及成人一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征
美国Amneal Pharmaceuticals
首先,左旋多巴胺是一种前体药物,也就是说它在体内会发生代谢转化成为多巴胺。多巴胺是一种神经递质,可以补充多巴胺神经元损失和恢复多巴胺水平。左旋多巴胺通过血液-脑脊液屏障进入大脑,并在多巴胺细胞质中酶的作用下转化为多巴胺。这种转化过程通常发生在大脑的基底节区域,也是帕金森病病变最严重的区域。
其次,左旋多巴胺的代谢过程是一个复杂的过程。一部分左旋多巴胺转化为多巴胺后会通过胶质细胞的作用被转化为去甲肾上腺素,而去甲肾上腺素并不是帕金森病治疗的目标。此外,左旋多巴胺还会在肠道和肝脏中被酶的作用下代谢和清除。这就意味着,为了达到治疗效果,必须在给药时增加足够的左旋多巴胺剂量,以弥补其代谢和清除的损失。
然而,左旋多巴胺在体内的代谢过程和生物利用度是存在变异性的。不同个体的代谢酶活性和酶基因型是影响左旋多巴胺代谢差异的重要因素。有些患者可能会出现左旋多巴胺代谢过快的问题,导致药物的血浆浓度下降,治疗效果不佳。相反,还有一些患者则可能会出现左旋多巴胺代谢过慢的问题,药物在体内积累,导致副作用的发生。因此,个体化的剂量调整是非常重要的,以最大程度地发挥左旋多巴胺的治疗效果。
最后,长期使用左旋多巴胺可能会出现药效突然减退和运动并发症的问题。所谓药效突然减退是指治疗初始阶段左旋多巴胺能够有效控制症状,但随着时间的推移药效逐渐减退,患者的症状再次加重。这可能是由于左旋多巴胺对多巴胺受体的长期刺激导致受体降调或者多巴胺神经元功能的不可逆性损伤所致。而运动并发症则是长期使用左旋多巴胺后出现的药物副作用,如不完全的运动控制、运动过度、不自主运动等。这也是帕金森病治疗中一个重要而复杂的问题。
综上所述,左旋多巴胺在帕金森病治疗中起到了至关重要的作用。然而,由于其特殊的体内代谢过程和存在的变异性,个体化的治疗方案和剂量调整是必不可少的。同时,也需要充分了解和处理其可能出现的药物副作用和并发症。随着科学技术的不断进步,对于左旋多巴胺体内过程特点的研究将有助于优化帕金森病治疗方案,提高治疗效果和患者的生活质量。
胶囊剂
爱尔兰Acorda Therapeutics
治疗的帕金森病患者关闭期(OFF)的间歇性治疗
胶囊
美国Amneal Pharmaceuticals
适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森病以及一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森病
胶囊
美国Amneal Pharmaceuticals
适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征以及成人一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森综合征
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