高级医学编辑,药理学硕士
摘要:HER2的过度表达是乳腺癌和肺癌中常见的分子异常。HER2受体的激活会导致癌细胞的增殖、存活和转移能力的增强。帕妥珠单抗通过与HER2受体的外端结合,阻断其与同源二聚体的组装,从而抑制HER2信号传导通路的激活。此外,帕妥珠单抗还能够通过抑制细胞间HER2受体之间的跨链结合,进一步阻断信号传导。
HER2的过度表达是乳腺癌和肺癌中常见的分子异常。HER2受体的激活会导致癌细胞的增殖、存活和转移能力的增强。帕妥珠单抗通过与HER2受体的外端结合,阻断其与同源二聚体的组装,从而抑制HER2信号传导通路的激活。此外,帕妥珠单抗还能够通过抑制细胞间HER2受体之间的跨链结合,进一步阻断信号传导。
帕妥珠单抗的作用靶点HER2是一种受体酪氨酸激酶(TK)。当HER2受体结合其配体(如HER3配体),激活其酪氨酸激酶活性,进而激活下游信号通路,如PI3K/Akt和MAPK/ERK等。这些信号通路在肿瘤细胞中起关键作用,促进癌细胞的增殖、生存和转移。帕妥珠单抗的结合使得HER2受体不能组装同源二聚体,并阻断其激活下游信号传导的能力,从而抑制了肿瘤细胞的增殖和转移能力。
帕妥珠单抗作为一种靶向治疗药物已经被广泛应用于乳腺癌治疗。在HER2阳性乳腺癌患者中,帕妥珠单抗与三氟拉滨和曲妥珠单抗的联合应用已被证明能够显著延长患者的生存期。这种联合治疗方案不仅能够抑制肿瘤细胞的增殖,还能够增强患者对化疗药物的敏感性。此外,帕妥珠单抗还可以作为新辅助治疗用于HER2阳性乳腺癌的患者,能够在手术前收缩肿瘤,提高手术治疗的效果。
除了乳腺癌,帕妥珠单抗也正在研究中应用于肺癌的治疗。虽然HER2在肺癌中的表达相对较低,但研究表明HER2的过度表达与肺癌的预后和治疗抵抗性密切相关。帕妥珠单抗可以通过抑制HER2信号传导和增强化疗药物的敏感性,来改善肺癌患者的生存期。目前,帕妥珠单抗正在进行Ⅱ/Ⅲ期临床试验,以评估其在肺癌治疗中的疗效和安全性。
总之,帕妥珠单抗作为一种靶向HER2治疗的药物,在乳腺癌和肺癌中都展现了广泛的临床应用前景。其通过抑制HER2信号传导通路,能够抑制肿瘤细胞的增殖和转移,延长患者的生存期。帕妥珠单抗的研究和临床应用为乳腺癌和肺癌的治疗提供了新的方向和希望,也为靶向治疗的发展铺平了道路。随着进一步研究的进行,帕妥珠单抗有望成为乳腺癌和肺癌患者的有效治疗选择。
注射剂
瑞士罗氏
治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短
注射剂
瑞士罗氏
治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌和肺癌,给药时间缩短
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