泽布替尼进医保

董兴

高级医学编辑药学专业

摘要：自从泽布替尼在2019年获得美国食品药品监管局批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以来，它成为了一款备受期待的新药。泽布替尼是一种口服药物，属于一种特殊的蛋白酪氨酸激酶抑制剂

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2023-04-21 17:30:42 发布

自从泽布替尼在2019年获得美国食品药品监管局批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以来，它成为了一款备受期待的新药。泽布替尼是一种口服药物，属于一种特殊的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可以阻止B细胞受体信号轴，并抑制癌细胞的增殖。

然而，在国内，由于泽布替尼是非常昂贵的口服药物，只有一部分老年慢性淋巴细胞白血病患者可以承受得起。在此背景下，国家医保局近日公布《国家医疗保障药品目录》（2020年版），其中包括泽布替尼在内的16个抗癌药物，将在新药品目录中予以纳入。

泽布替尼运营商一直致力于向国内患者推广泽布替尼的实力并提高其普及度。泽布替尼现已被纳入国家医保清单，而这代表着泽布替尼的药价将以更为亲民的价格，供给给广大患者。

泽布替尼作为一款口服新抗癌药，虽然价格较高，但是它的安全性和疗效得到了广泛认可。泽布替尼与其他药物性质相似，是一种靶向途径与相对比较具有选择性的抗癌品种。泽布替尼可以选择性地抑制B细胞受体信号通路，具有较小的副作用，同时增加患者整体的生存周期，对患者的生活质量也有一定的改善作用。

泽布替尼的进入医疗保险药品目录，也反映了国家对向良性肿瘤患者、少数民族患者、老年患者、贫困患者供给人性化的治疗。让数据和专家来说话，泽布替尼2019年取得的Phase 3多中心临床研究（BRUIN）结果表明，泽布替尼已成功达到其主要临床终点为超越的PFS和ORR。同时，泽布替尼还显示出以前未被验证的特征和优势，是此类产品中的新选择。

总之，泽布替尼成功争取进入医保药品目录，将有效改善慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗情况，也将进一步提高患者对药品的信任度。同时，这也向世界展示了中国在医疗、药品领域内的庞大治疗市场，将对国内外制药公司的发展产生积极的推动作用。