高级医学编辑,药理学硕士
摘要:近年来,胆管癌的发病率逐年增加,成为一种具有较高致死率的恶性肿瘤。然而,由于胆管癌的发病机制复杂,传统的化疗并不能有效地治疗该疾病。因此,培米替尼作为一种新颖的胆管癌治疗药物,在临床上备受关注。
近年来,胆管癌的发病率逐年增加,成为一种具有较高致死率的恶性肿瘤。然而,由于胆管癌的发病机制复杂,传统的化疗并不能有效地治疗该疾病。因此,培米替尼作为一种新颖的胆管癌治疗药物,在临床上备受关注。
目前,培米替尼已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并且在美国市场上有售。根据FDA的批准,培米替尼仅适用于那些具有突变FGFR2基因的晚期或转移性胆管癌患者。
然而,由于培米替尼是一种新型药物,其售价相较于传统的胆管癌化疗药物相对较高。根据市场调研,目前在美国市场上,一瓶培米替尼的售价大约为13000美元。由于培米替尼属于针对特定人群的靶向药物,患者需要接受基因检测以确保其FGFR2基因是否突变,从而确定是否适用于培米替尼治疗。因此,在获得培米替尼治疗之前,患者还需要额外支付基因检测费用。
对于很多患有胆管癌的患者来说,培米替尼的售价可能造成一定的经济负担。然而,新型靶向药物的研发和生产过程都需要巨大的投入和费用,因此其价格相对较高也是可以理解的。另外,未来随着培米替尼的进一步研发和生产,其市场上可能会出现竞品药物,这也有可能会对培米替尼的价格产生一定的影响。
此外,作为新型胆管癌靶向药物,培米替尼对患者的疗效也是十分明显的。在临床试验中,具有突变FGFR2基因的胆管癌患者接受了培米替尼的治疗后,疾病的进展被有效地控制,并且患者的生存期也得到了显著的延长。这无疑为胆管癌患者提供了一种新的治疗希望。
总之,培米替尼作为一种新型的胆管癌靶向药物,对于那些具有突变FGFR2基因的患者来说是一种有力的治疗手段。虽然其在美国市场上的售价相对较高,对患者来说可能会产生一定的经济负担,但其疗效的显著提升使得患者能够获得更好的治疗效果和生存期延长。未来,随着培米替尼的进一步研发和生产,相信其价格也会随着市场竞争的加剧而有所下降,从而更好地造福胆管癌患者。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
片剂
老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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