高级医学编辑,药理学硕士
摘要:培米替尼是一种高选择性的、口服可用的胆管癌治疗药物。它通过抑制FGFR(纤维母细胞生长因子受体)家族的异常激活,从而阻断胆管癌细胞生长和扩散。在临床研究中,培米替尼已经显示出了良好的抗肿瘤活性,并被证明对一些难治性、复发的胆管癌患者有效。
培米替尼是一种高选择性的、口服可用的胆管癌治疗药物。它通过抑制FGFR(纤维母细胞生长因子受体)家族的异常激活,从而阻断胆管癌细胞生长和扩散。在临床研究中,培米替尼已经显示出了良好的抗肿瘤活性,并被证明对一些难治性、复发的胆管癌患者有效。
一项名为FIGHT-202的全球性、多中心的临床试验,对培米替尼治疗晚期胆管癌的疗效进行了评估。该试验招募了以病情进展或不耐受治疗而没有其他治疗选择的患者。结果表明,培米替尼在这些患者中显示出了显著的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
在FIGHT-202试验中,共有107名患者接受了培米替尼治疗。这些患者中的大部分(37%)都是前一线化疗失败的患者,33%的患者有BRCA(乳腺癌易感基因)突变。研究结果显示,患者的总体有效率为37.4%,其中包括11%的完全缓解和26.4%的部分缓解。此外,患者的中位无进展生存期为6.9个月,与其他治疗方法相比也有显著的改善。
在安全性方面,培米替尼在试验中被证明是相对安全的。常见的不良反应包括疲劳、食欲不振、恶心和高血压等,但多数反应都为轻度至中度程度。此外,更多的研究也需要进一步评估培米替尼的长期安全性和有效性。
根据这些临床试验的结果,培米替尼显示出了明显的疗效和有望成为胆管癌晚期治疗的一种有效选择。尽管如此,我们仍需要更多的研究来进一步验证培米替尼的疗效,特别是与其他治疗方法的比较研究。此外,培米替尼作为一种新药,其长期的安全性也需要进一步的监测。
总的来说,培米替尼作为一种新型的胆管癌靶向药物,对胆管癌晚期患者显示出了明显的治疗效果。然而,由于仍然缺乏足够的证据支持,我们仍需要进一步的研究来评估其长期疗效和安全性。相信在不久的将来,培米替尼将为这些患者带来更多的希望和机会。
片剂
美国Incyte
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
美国Incyte
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
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老挝卢修斯制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝大熊制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
片剂
老挝东盟制药
适用于胆管癌、伴有FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤的患者。
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