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泽珂什么时候上市

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：泽珂于2011年在美国获得批准上市，成为首个通过治疗前列腺癌的药物。凭借其出色的疗效和安全性，泽珂迅速成为治疗前列腺癌的首选药物之一。它的上市对于转移去势难治性前列腺癌患者来说是一个重大的突破，在延长生存期和提高生活质量方面发挥了关键作用。

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2023-10-23 12:38:10 发布
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    靶向治疗转移去势难治性前列腺癌，中位生存14.8个月

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泽珂于2011年在美国获得批准上市，成为首个通过治疗前列腺癌的药物。凭借其出色的疗效和安全性，泽珂迅速成为治疗前列腺癌的首选药物之一。它的上市对于转移去势难治性前列腺癌患者来说是一个重大的突破，在延长生存期和提高生活质量方面发挥了关键作用。

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，其发生率和死亡率在全球范围内呈增长趋势。转移去势难治性前列腺癌是一种耐药性强、难以治疗的前列腺癌亚型。在过去，这类患者的治疗选择非常有限，传统的激素治疗和化疗效果有限并且伴有明显的副作用。

泽珂

泽珂的上市改变了这一局面。它是一种雄激素合成抑制剂，通过抑制体内雄激素合成的关键酶――CYP17A1，减少体内的雄激素水平。雄激素对前列腺癌的生长和扩散起到关键作用，抑制雄激素合成可以有效控制肿瘤的发展。泽珂的疗效已经在多个临床研究中得到验证，在治疗转移去势难治性前列腺癌患者中，可以明显延长无进展生存期和总生存期。

除了疗效显著，泽珂还具有较好的安全性。临床研究表明，相较于传统的化疗和激素治疗，泽珂的副作用相对较轻。常见的副作用包括疲劳、高血压、水肿等，并且多数副作用为轻度或中度，不会对患者的生活质量产生明显的影响。这使得患者能够更好地接受治疗并维持正常的生活。

泽珂的上市在临床实践中引起了广泛的关注和应用。许多前列腺癌专家及患者对于泽珂的到来充满了期待。现如今，泽珂已经成为转移去势难治性前列腺癌的一线治疗药物，在很大程度上改变了患者的治疗效果和生存质量。

然而，泽珂并非适用于所有前列腺癌患者。在使用泽珂前，医生需要对患者进行全面的评估，包括基因检测和病情分期等，以便确定患者是否适合接受该药物治疗。另外，患者在治疗过程中需要密切监测体征和副作用，并及时向医生汇报。

总的来说，泽珂的上市是前列腺癌治疗的一个重大突破。它为转移去势难治性前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择，显著延长了患者的生存期和改善了生活质量。尽管还存在一些限制，但泽珂无疑是前列腺癌治疗领域的重要里程碑，为患者带来了新的希望。

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