高级医学编辑,药理学硕士
摘要:安立生坦(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)的药物。PAH是一种罕见但严重的疾病,患者的肺动脉血压过高,使得肺脏受损,导致心脏负荷加重,严重时可能导致心力衰竭。
安立生坦(Ambrisentan)是一种治疗肺动脉高压(Pulmonary Arterial Hypertension,PAH)的药物。PAH是一种罕见但严重的疾病,患者的肺动脉血压过高,使得肺脏受损,导致心脏负荷加重,严重时可能导致心力衰竭。
安立生坦属于内皮素受体拮抗剂(Endothelin Receptor Antagonist,ERA)类药物,通过阻断内皮素受体来降低肺动脉血压。内皮素是一种血管收缩剂,在PAH患者体内过度产生,导致肺动脉收缩,增加肺血管阻力,进而导致肺动脉高压。安立生坦能够与内皮素受体结合,阻断内皮素对血管收缩的作用,从而扩张肺血管、降低血压。
安立生坦在临床上已被广泛应用于PAH的治疗中。研究表明,安立生坦能显著降低PAH患者的肺动脉压力、改善运动耐力和生活质量。此外,安立生坦还可延缓疾病的进展,减少住院和死亡风险。然而,安立生坦并不能治愈PAH,只能作为辅助治疗药物。
使用安立生坦需要严格监测患者的肝功能,因为该药物可能会导致肝脏损害。定期检查肝功能指标可以及早发现并处理潜在的副作用。另外,安立生坦在妊娠期间禁用,因为它可能对胎儿造成严重的损害。
与其他药物相比,安立生坦的不良反应相对较少,但也包括头痛、水肿、低血压和肌肉疼痛等。在服用安立生坦期间,患者需要密切监测这些不良反应,必要时及时告知医生。
总的来说,安立生坦是一种有效治疗PAH的药物,属于内皮素受体拮抗剂类别。它通过阻断内皮素受体,扩张肺血管,降低肺动脉压力,改善患者的生活质量。然而,安立生坦并不能治愈PAH,只能作为辅助治疗药物。患者在使用安立生坦时需要密切监测肝功能和不良反应,以及咨询医生的指导。
片剂
印度cipla
治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
高级医学编辑,药理学硕士
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图