高级医学编辑,药理学硕士
摘要:帕博西林是一种经批准的靶向治疗药物,被用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的治疗。研究表明,与单独使用内分泌治疗相比,联合使用帕博西林和内分泌治疗可以显著延长患者的生存期。
帕博西林是一种经批准的靶向治疗药物,被用于激素受体阳性(HR+)和HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌的治疗。研究表明,与单独使用内分泌治疗相比,联合使用帕博西林和内分泌治疗可以显著延长患者的生存期。
一项多中心、随机、双盲的临床试验称为PALOMA-2的研究中,对524名HR+/HER2-晚期乳腺癌患者进行了研究,将其中的262名患者随机分组接受帕博西林和全身性内分泌治疗(AI或SERM),另外的262名患者则接受安慰剂和相同的内分泌治疗。结果显示,在帕博西林组中,患者的无进展生存期(PFS)显著延长,中位无进展生存期为24.8个月,而安慰剂组为14.5个月。这意味着使用帕博西林可以将疾病的进展时间延长10.3个月。
此外,帕博西林联合激素治疗还可以显著增加患者的总体反应率(ORR)。在PALOMA-3试验中,该药物的疗效得到了进一步证实。这项试验是针对具有内分泌治疗抵抗性HR+/HER2-晚期乳腺癌的患者进行的,其中292名患者被随机分为帕博西林联合激素治疗组(230名患者)和安慰剂联合激素治疗组(62名患者)。结果显示,帕博西林组的患者无进展生存期明显延长,中位无进展生存期为9.5个月,而安慰剂组为4.6个月。此外,帕博西林组的ORR也显著高于安慰剂组。
尽管帕博西林在治疗乳腺癌中的疗效明确,但也存在着一些不可忽视的副作用和安全性问题。根据临床试验的数据,帕博西林的主要副作用包括中性粒细胞减少、贫血、乏力、血小板减少等。为了减轻这些副作用,医生会监测患者的血常规,并根据患者的具体情况调整药物剂量或暂停治疗。此外,帕博西林还可能与其他药物相互作用,因此在使用之前,患者应告知医生其他正在使用的药物。
总之,帕博西林作为一种靶向治疗乳腺癌的新药物,已在临床上得到广泛应用。它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶的活性,减缓或阻止乳腺癌细胞的生长。与单独使用内分泌治疗相比,联合使用帕博西林和内分泌治疗可以显著延长患者的生存期,并增加患者的总体反应率。然而,帕博西林也伴随着一些副作用和安全性问题,因此在使用之前需要患者与医生进行充分的讨论和了解。
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治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
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老挝东盟制药
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