高级医学编辑,药理学硕士
摘要:泽珂的主要成分是酮固醇17α-羟化酶-17,20-裂环酶抑制剂(CYP17A1抑制剂),它通过抑制此酶的活性,降低睾丸酮和甾酮的合成,从而减少前列腺癌细胞的生长和增殖。此外,泽珂还能抑制肾上腺皮质激素的合成,从而降低肾上腺素和去氢表雄酮的水平。
泽珂的主要成分是酮固醇17α-羟化酶-17,20-裂环酶抑制剂(CYP17A1抑制剂),它通过抑制此酶的活性,降低睾丸酮和甾酮的合成,从而减少前列腺癌细胞的生长和增殖。此外,泽珂还能抑制肾上腺皮质激素的合成,从而降低肾上腺素和去氢表雄酮的水平。
泽珂在转移去势难治性前列腺癌中起到了非常重要的作用。在这类患者中,常规的化疗和激素治疗往往失效或仅能维持短暂的缓解期。而泽珂的靶向治疗机制,使其能够抑制前列腺癌细胞生长和增殖的同时,降低肿瘤标志物的水平,从而有效地控制和延缓疾病的进展。
泽珂的使用也带来了许多临床好处。首先,它可以显著延长患者的生存期。一项临床研究表明,使用泽珂的患者的中位生存期较不使用者延长了约15个月,生存曲线也更加平稳。这意味着患者可以更长时间地享受高质量的生活。
其次,泽珂的副作用相对较轻。尽管在使用过程中可能会导致一些不良反应,如高血压、水肿和乏力等,但这些副作用通常是轻度到中度的,并且可以通过适当的调整剂量和支持治疗进行控制。相较于传统的化疗方案,泽珂的副作用更为可控,给患者带来了更好的生活质量。
最后,泽珂还可以与其他药物联合使用。一些研究显示,将泽珂与标靶治疗药物或免疫治疗药物联合使用,可以进一步提高治疗效果。这种综合治疗策略的出现,为难治性前列腺癌患者提供了更多的治疗选择,并提供了更大的生存机会。
总的来说,泽珂在治疗转移去势难治性前列腺癌中发挥着重要的作用。其靶向治疗机制和临床疗效使其成为一种非常有前景的药物。随着科研水平的不断进步和技术的不断完善,我们相信泽珂在未来的临床应用中将会有更广阔的发展前景,为前列腺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
印度格林马克
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
老挝东盟制药
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
美国强生
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
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