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泽珂的说明书

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:泽珂属于一种特殊的酶抑制剂,其靶向性作用于CYP17A1酶,该酶在睾酮的合成中起到了至关重要的作用。CYP17A1酶在睾酮合成途径中催化胆固醇代谢为甾体前体,从而使雄激素的合成得以维持。泽珂的作用机制正是通过抑制CYP17A1酶的活性,削弱睾酮的合成,从而有效地减少前列腺癌细胞的雄性激素依赖性生长。

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2023-10-15 09:24:52 发布

泽珂属于一种特殊的酶抑制剂,其靶向性作用于CYP17A1酶,该酶在睾酮的合成中起到了至关重要的作用。CYP17A1酶在睾酮合成途径中催化胆固醇代谢为甾体前体,从而使雄激素的合成得以维持。泽珂的作用机制正是通过抑制CYP17A1酶的活性,削弱睾酮的合成,从而有效地减少前列腺癌细胞的雄性激素依赖性生长。

泽珂的临床应用主要针对转移去势难治性前列腺癌患者。这类患者在已进行去势治疗后,仍然存在转移病灶和进展的情况,属于难治性前列腺癌的一种。药物的使用可以有效地延缓疾病的进展,提高患者的生存质量和生存期。临床研究表明,与单纯的去势治疗相比,泽珂联合去势治疗可使患者的总生存期延长数个月,减缓疼痛和其他症状的恶化。

泽珂

然而,作为一种药物,泽珂也有其不可忽视的注意事项。首先,应在专业医生的指导下合理使用药物,严格遵循医嘱。其次,泽珂的使用过程中应定期监测患者的血液、肝功能、肾功能等指标,及时发现潜在的不良反应并采取相应措施。此外,泽珂可能对肾上腺皮质功能造成影响,因此对于合并严重肾上腺皮质功能不全的患者需特别慎用。使用泽珂期间,患者应避免饮用葡萄酒和其他用酒精制成的饮料,以减少不良反应的风险。

总体而言,泽珂是一种靶向治疗转移去势难治性前列腺癌的重要药物。通过抑制CYP17A1酶的活性,减少雄性激素的合成,泽珂可以有效地控制前列腺癌的发展。其临床应用不仅延长了患者的生存期,同时也提高了生活质量。然而,患者在使用泽珂时需遵循医生的建议,并定期进行监测,以避免不必要的风险。对于所有使用泽珂的患者而言,积极的治疗态度和合理的用药行为是取得良好疗效的关键。

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2023-10-15 09:24:52 更新
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  • 泽珂基本信息

    泽珂
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度cipla

    • 适应症:

      靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

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