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摘要:首先,泽珂和安森珂的机制不同。泽珂是一种CYP17酶抑制剂,它通过抑制睾丸素合成的限速酶CYP17来降低体内睾丸素和肾上腺素的水平,从而减少前列腺癌细胞生长所需的激素供应。而安森珂则是一种非酬蔻腺受体(androgen receptor,AR)抑制剂,它通过直接作用于AR并阻断AR信号转导来抑制前列腺癌细胞的生长。
首先,泽珂和安森珂的机制不同。泽珂是一种CYP17酶抑制剂,它通过抑制睾丸素合成的限速酶CYP17来降低体内睾丸素和肾上腺素的水平,从而减少前列腺癌细胞生长所需的激素供应。而安森珂则是一种非酬蔻腺受体(androgen receptor,AR)抑制剂,它通过直接作用于AR并阻断AR信号转导来抑制前列腺癌细胞的生长。
其次,两种药物的使用方式也有所不同。泽珂通常与类固醇(例如泼尼松)合并应用,因为类固醇可以抑制CYP17合成的前体物质。安森珂通常单独使用,并不需要合并类固醇的辅助治疗。
此外,两种药物的副作用也不完全相同。泽珂的常见副作用包括疲乏、水肿、高血压、低血钾等,而安森珂的常见副作用包括疲乏、失眠、头晕、高血压等。此外,安森珂还可能导致心脏问题,因此在使用前需要进行心电图检查。
总体而言,泽珂和安森珂都是有效治疗转移去势难治性前列腺癌的靶向药物,但它们在机制、使用方式和副作用等方面存在一些区别。医生需要根据患者的具体情况来决定使用哪种药物,以达到最佳疗效并最小化副作用的发生。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
印度格林马克
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片剂
老挝东盟制药
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片剂
美国强生
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印度cipla
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