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鲁索替尼国内什么时候上市

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吕锦辉

高级医学编辑,药理学硕士

摘要:事实上,鲁索替尼在国际上早在2011年就已获准上市,并被广泛应用于多个国家和地区。然而,在中国,鲁索替尼一直未获批准上市。在过去的几年里,许多骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者不得不通过其他方式获得鲁索替尼的治疗,比如从海外购买或者参加临床试验。

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2023-10-11 12:15:13 发布

事实上,鲁索替尼在国际上早在2011年就已获准上市,并被广泛应用于多个国家和地区。然而,在中国,鲁索替尼一直未获批准上市。在过去的几年里,许多骨髓纤维化和真性红细胞增多症患者不得不通过其他方式获得鲁索替尼的治疗,比如从海外购买或者参加临床试验。

然而,好消息是,根据最新的消息,鲁索替尼可能会在不久的将来在国内上市。根据制药公司的报道,他们已经向国家药监局提交了上市申请,并且正在等待批准。这无疑给那些急需这种药物治疗的患者带来了一线希望。

鲁索替尼

骨髓纤维化是一种罕见的慢性骨髓增生性疾病,其特征是正常骨髓被纤维化所取代。这会导致造血功能障碍,进而影响血细胞的形成。鲁索替尼通过抑制特定信号通路中的异常活性酪氨酸激酶来治疗骨髓纤维化。通过减少纤维化程度,这种药物可以改善患者的血细胞生成能力,改善贫血和其他相关症状。

真性红细胞增多症是一种与骨髓纤维化有关的疾病,其特点是骨髓中红细胞的过度产生和增加。这导致了血液黏稠度的增加和相关的循环问题。鲁索替尼同样可以在这种疾病中发挥作用,减少红细胞过度生长,改善血液黏稠度,从而提高患者的生活质量。

皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病是一种移植术后常见的并发症,其特点是移植后的免疫系统攻击宿主器官组织。目前,皮质类固醇是治疗这种疾病的标准疗法,但有些患者对皮质类固醇治疗效果不明显。鲁索替尼被证明可以降低炎症反应和免疫活性,对皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病具有显著疗效。这对于那些反应不佳的患者来说无疑是一个福音。

总的来说,鲁索替尼的国内上市将对很多罕见血液系统疾病患者来说是一个重要的里程碑。它将为这些患者提供一种更方便和可靠的治疗选择。虽然具体的上市时间尚不清楚,但我们有理由相信,在不久的将来,鲁索替尼将会为国内患者带来福音。对于那些急需这种药物治疗的人来说,这无疑是一个令人鼓舞的消息。在等待上市的同时,我们也期待着更多效果显著的药物在国内得到批准,以满足患者的需求。

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2023-10-11 12:15:13 更新
  • 鲁索替尼基本信息

    鲁索替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      瑞士诺华制药

    • 适应症:

      芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂

  • 鲁索替尼基本信息

    鲁索替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂

  • 芦可替尼基本信息

    芦可替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂

  • 鲁索替尼乳膏基本信息

    鲁索替尼乳膏
    • 剂型:

      乳膏剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。

  • 芦可替尼乳膏基本信息

    芦可替尼乳膏
    • 剂型:

      乳膏剂

    • 厂家:

      美国因塞特Incyte Corporation

    • 适应症:

      新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高

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