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摘要:卡玛替尼印度版是一种治疗肺癌的药物,属于抑制肿瘤发展的靶向治疗药物。由印度制药公司来生物制药有限公司研发,并于2019年获得了印度药品管理局的批准,用于治疗原发性非小细胞肺癌中某一特定基因突变的患者。目前
卡玛替尼印度版是一种治疗肺癌的药物,属于抑制肿瘤发展的靶向治疗药物。由印度制药公司来生物制药有限公司研发,并于2019年获得了印度药品管理局的批准,用于治疗原发性非小细胞肺癌中某一特定基因突变的患者。目前,该药已在印度市场上销售,并已获得国际市场上的认可。
原发性非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,其中约有3-4%患者携带着MET基因突变。MET基因突变与肺癌细胞增殖、迁移和侵袭有关,因此能够在肺癌细胞中及时抑制MET信号通路就成为治疗的重点。
卡玛替尼印度版是一种口服药物,每天服用两次,每次剂量为400毫克。该药物针对MET基因突变进行定向治疗,能够有效抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。这种药物的优越性在于,它可以快速在人体内吸收、分布,并快速进入细胞内部,抵达肿瘤组织并释放出药效物质。同时,该药物低毒性、高安全性,能够减少患者出现严重的不良反应和药物相互作用等问题。
卡玛替尼印度版的临床试验结果表明,该药物能够显著延长肺癌患者的生存期。一项III期临床试验表明,与化疗相比,卡玛替尼治疗中位生存期延长了4个月,并且在患者肿瘤病变方面的缩小率显著提高。该药物还可用作一线、二线治疗,具有广泛的应用前景。
然而,由于卡玛替尼印度版在印度起源,未获得国际大药企的支持与认可,因此在获得FDA批准后,在美国市场的销售推广遇到了困难。但是,卡玛替尼印度版已逐渐被国际肺癌医学界所认可和使用,为肺癌患者在治疗上提供了更多的选择,并旨在更多地传递印度制药企业的药物制造水平。
总之,卡玛替尼印度版是一种治疗肺癌的靶向药物,具有显著的疗效和安全性。虽然它可能会在国际市场上受到一些限制,但它仍然为印度等新兴市场提供了药物选择并促进了国际合作交流。
片剂
孟加拉珠峰制药
选择性MET抑制剂,一线治疗非小细胞肺癌患者得到缓解
片剂
瑞士诺华制药
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
片剂
老挝卢修斯制药
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
片剂
老挝大熊制药
用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX 14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者
片剂
老挝大熊制药
用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃(METEX 14)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者
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