高级医学编辑,药理学硕士
摘要:多发性硬化症的药物治疗突破
多发性硬化症的药物治疗突破
多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是一种中枢神经系统慢性炎症性自身免疫性疾病,影响全球上百万人口。其主要特征是免疫系统异常攻击神经髓鞘,导致神经冲动的传导障碍,从而引起感觉和运动的障碍,以及情绪和认知功能的损伤。近年来,一个创新性的治疗药物芬戈莫德引起了医学界的广泛关注。
芬戈莫德,也被称为吟游诗人(Fingolimod),属于磷酸酯酸滋养细胞免疫抑制剂(Sphingosine-1-phosphate receptor modulator)。它通过调节和控制免疫细胞的迁移,对多发性硬化症的病理生理过程产生积极的影响。芬戈莫德以胶囊形式口服给药。
芬戈莫德主要通过与S1P受体结合,抑制T细胞的迁移,使得这些免疫细胞无法进入脑脊髓液和中枢神经系统。患者通过口服芬戈莫德后,药物在肝脏中代谢成主要药代物。
临床研究表明,芬戈莫德对于减轻多发性硬化症的症状和减少复发的影响显著。一项大规模的临床试验GILENYA (FTY720 Oral treatment in RR-MS: Clinical and MRI Results From a 6-Month Head-to-Head Trial Comparing Fingolimod and Interferon Beta-1a),比较了芬戈莫德与干扰素β-1a(目前常用的多发性硬化症治疗药物之一)的疗效。结果显示,芬戈莫德组患者的发作频率明显减少,并且疾病活动停止的比例更高。此外,芬戈莫德还能显著减缓残疾的进展,提高生活质量。
然而,芬戈莫德也存在一些潜在的风险和副作用。该药物可引起心律失常(bradycardia)、眼视网膜炎症(macular edema)和免疫抑制等不良反应。因此,在开始芬戈莫德治疗之前,患者需要进行全面的评估和监测。
有关指导方针建议,芬戈莫德仅适用于那些无法耐受或难以满足传统治疗需求的多发性硬化症患者,或者那些发作性疾病活动频繁的患者。此外,孕妇和哺乳期妇女、心脏病患者、存在一些特定心电图异常的患者以及免疫系统严重抑制的患者应当避免使用芬戈莫德。
总的来说,芬戈莫德作为一种创新性的多发性硬化症治疗药物,为这个慢性疾病的患者带来了新希望。然而,患者在使用芬戈莫德前应当谨慎权衡利弊,并根据医生的建议进行治疗。更深入的研究和进一步的安全性评估将有助于我们更好地了解和应用这一新药物,为多发性硬化症的患者提供更有效的治疗方案。
胶囊剂
瑞士诺华制药
治疗复发型多发性硬化,年复发率降低
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