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摘要:厄达替尼是一种新型的抗肿瘤药物,已经在近期获得了美国FDA(美国食品药品监督管理局)的批准上市。这是一种口服药物,作用于黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等肿瘤,是一项非常有意义的新进展。 厄达替尼属于靶向药物,?
厄达替尼是一种新型的抗肿瘤药物,已经在近期获得了美国FDA(美国食品药品监督管理局)的批准上市。这是一种口服药物,作用于黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等肿瘤,是一项非常有意义的新进展。
厄达替尼属于靶向药物,与常规治疗方式不同的是它可以特异性靶向抑制FGFR通路。FGFR通路激活在巨噬细胞、肿瘤上皮和肿瘤内皮细胞中高度表达。研究显示,超过20%的人类肿瘤都与FGFR遗传变异有关,主要表现为基因突变或者基因放大。此外,最近的一系列表明,肿瘤的发展与细胞信号通路有着密切的关系。因此,通过对具有FGFR基因变异的肿瘤的抑制,厄达替尼显示出了令人瞩目的治疗潜力。
2019年,FDA批准了厄达替尼可以在美国用于治疗由于FGFR2或FGFR3基因突变引起的转移性或原发性肾盂癌,这使得厄达替尼成为全球首个针对该类型肿瘤获批的口服药物。此外,针对赖氨酸激酶受体基因(FGFR)置换和/或增多(包括①基因重排,②基因扩增)的成年患者,FDA也同意了厄达替尼可以作为一线治疗的选择。
虽然厄达替尼上市后获得FDA认证,但这并不代表它可以适用于每一个患者。因此,在患者接受厄达替尼治疗之前,医生需要对患者进行严格的筛查。例如,这种药物不能用于患有肝硬化或其他肝功能损伤的人。此外,患者必须接受常规检查,以便及时检测出药物的不良反应,并以早期干预来控制药物的不良反应。
总体而言,厄达替尼能够针对特定类型的肿瘤,具有更高的治疗效果。虽然这种药物在食品药品管理局已经得到批准,但是医生必须确保将其正确地用于患者的情况下才能发挥效用。考虑到这种限制,人们有理由相信,在未来,针对其他类型的癌症治疗方案便会在临床上获得进一步的应用。
Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg
治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌
瑞士辉凌医药公司
巴斯德BCG(Immunobl adder intravesical)
适用于膀胱内使用,治疗膀胱之初级复发性原位癌CIS
日本化药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
老挝东盟制药
用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者
美国强生
抗叶酸药,治疗淋巴瘤胃癌膀胱癌等,耐受较好
美国AllosTherapeuticsInc
用于多种肿瘤,化疗后复发性骨肉瘤两年生存高
德国Riemser Pharma GmbH
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