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厄达替尼上市

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董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:厄达替尼是一种新型的抗肿瘤药物,已经在近期获得了美国FDA(美国食品药品监督管理局)的批准上市。这是一种口服药物,作用于黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等肿瘤,是一项非常有意义的新进展。 厄达替尼属于靶向药物,?

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2023-04-18 03:49:46 发布

厄达替尼是一种新型的抗肿瘤药物,已经在近期获得了美国FDA(美国食品药品监督管理局)的批准上市。这是一种口服药物,作用于黑色素瘤、肺癌、前列腺癌等肿瘤,是一项非常有意义的新进展。

厄达替尼属于靶向药物,与常规治疗方式不同的是它可以特异性靶向抑制FGFR通路。FGFR通路激活在巨噬细胞、肿瘤上皮和肿瘤内皮细胞中高度表达。研究显示,超过20%的人类肿瘤都与FGFR遗传变异有关,主要表现为基因突变或者基因放大。此外,最近的一系列表明,肿瘤的发展与细胞信号通路有着密切的关系。因此,通过对具有FGFR基因变异的肿瘤的抑制,厄达替尼显示出了令人瞩目的治疗潜力。

2019年,FDA批准了厄达替尼可以在美国用于治疗由于FGFR2或FGFR3基因突变引起的转移性或原发性肾盂癌,这使得厄达替尼成为全球首个针对该类型肿瘤获批的口服药物。此外,针对赖氨酸激酶受体基因(FGFR)置换和/或增多(包括①基因重排,②基因扩增)的成年患者,FDA也同意了厄达替尼可以作为一线治疗的选择。

虽然厄达替尼上市后获得FDA认证,但这并不代表它可以适用于每一个患者。因此,在患者接受厄达替尼治疗之前,医生需要对患者进行严格的筛查。例如,这种药物不能用于患有肝硬化或其他肝功能损伤的人。此外,患者必须接受常规检查,以便及时检测出药物的不良反应,并以早期干预来控制药物的不良反应。

总体而言,厄达替尼能够针对特定类型的肿瘤,具有更高的治疗效果。虽然这种药物在食品药品管理局已经得到批准,但是医生必须确保将其正确地用于患者的情况下才能发挥效用。考虑到这种限制,人们有理由相信,在未来,针对其他类型的癌症治疗方案便会在临床上获得进一步的应用。

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2023-04-18 03:49:46 更新
  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉耀品国际

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝东盟制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝第二制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝大熊制药

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

  • 厄达替尼基本信息

    厄达替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国强生

    • 适应症:

      用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者

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