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乐伐替尼药理作用

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：乐伐替尼的主要作用是抑制酪氨酸激酶，在其它信号传导途径中也发挥一定作用。该药物通过结合并抑制肿瘤细胞表面的多个受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）、原发性肾上腺皮质癌相关激酶（RET）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）、肿瘤血管90基因（TIE-2）等。VEGFR的抑制可以减少肿瘤血管生成和增殖，PDGFR的抑制可以阻止肿瘤细胞的迁移和侵袭。

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2023-10-02 15:25:34 发布
  • 乐伐替尼

    乐伐替尼

    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    孟加拉珠峰制药

  • 乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva

    乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva

    适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。

    老挝卢修斯制药

  • 乐伐替尼

    乐伐替尼

    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    日本卫材

  • 乐伐替尼

    乐伐替尼

    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    老挝第二制药

  • 乐伐替尼

    乐伐替尼

    口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

    老挝东盟制药

乐伐替尼的主要作用是抑制酪氨酸激酶，在其它信号传导途径中也发挥一定作用。该药物通过结合并抑制肿瘤细胞表面的多个受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体（VEGFR）、原发性肾上腺皮质癌相关激酶（RET）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）、肿瘤血管90基因（TIE-2）等。VEGFR的抑制可以减少肿瘤血管生成和增殖，PDGFR的抑制可以阻止肿瘤细胞的迁移和侵袭。

在肾癌中，乐伐替尼通过抑制VEGFR等受体的活性，阻断了肿瘤细胞对血供的依赖，从而减少肿瘤的血管生成。研究表明，在接受过治疗的晚期肾癌患者中，乐伐替尼能够显著延长无进展生存期。此外，乐伐替尼还可以减少肿瘤的体积和减轻恶性肾脏病的症状。

乐伐替尼

肝癌是一种高度侵袭和难以治疗的肿瘤。乐伐替尼通过抑制VEGFR、PDGFR等受体的活性，可以抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。此外，乐伐替尼还可以诱导肿瘤细胞凋亡和降低肿瘤细胞的耐药性。临床试验证明，乐伐替尼可以延长晚期肝细胞癌患者的生存期，并在某些患者中观察到肿瘤缩小的效果。

甲状腺癌是一种常见的内分泌肿瘤，乐伐替尼在其治疗中发挥了重要作用。乐伐替尼既可以抑制VEGFR和PDGFR等受体活性，减少肿瘤血供，又可以抑制甲状腺癌细胞的增殖和侵袭，同时还可以诱导细胞凋亡。在乐伐替尼的治疗下，一些甲状腺癌患者的肿瘤得到了缩小，无进展生存期也明显延长。

总的来说，乐伐替尼作为一种多靶向酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤的血管生成和增殖，发挥了抗肿瘤的作用。它在肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗中已取得了显著的效果，并为患者提供了新的治疗选择。然而，乐伐替尼也存在一些副作用，如高血压、蛋白尿、手足综合征等。因此，在使用乐伐替尼时，医生需要权衡其治疗效果和潜在的副作用，以达到最佳的治疗效果。

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2023-10-02 15:25:34 更新

  • 乐伐替尼基本信息

    乐伐替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      孟加拉珠峰制药

    • 适应症：

      口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

  • 乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva基本信息

    乐伐替尼 Lenvatinib LuciLenva
    • 剂型：

      胶囊剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。

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    乐伐替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

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      口服激酶抑制剂，治疗多种恶性实体瘤，改善患者生存

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    乐伐替尼
    • 剂型：

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