高级医学编辑,药理学硕士
摘要:VEGF是一种促进新血管生成(血管生成)的蛋白质因子,它在肾癌中被异常活跃地分泌。VEGF结合到肿瘤细胞上的VEGF受体(VEGFR),激活该受体并促进癌细胞生长和扩散,同时也增加了新血管的生成,以供应肿瘤所需的氧气和营养物质。
VEGF是一种促进新血管生成(血管生成)的蛋白质因子,它在肾癌中被异常活跃地分泌。VEGF结合到肿瘤细胞上的VEGF受体(VEGFR),激活该受体并促进癌细胞生长和扩散,同时也增加了新血管的生成,以供应肿瘤所需的氧气和营养物质。
蒂沃扎尼抑制了VEGF信号通路的活性,通过选择性地结合并阻断VEGFR,从而抑制肿瘤的生长和血管生成。与其他VEGFR抑制剂不同的是,蒂沃扎尼对VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3具有高选择性,使其成为一种强效的抗肿瘤药物。
首先,蒂沃扎尼的作用机制中最重要的是通过抑制肿瘤细胞生长来达到治疗的目的。VEGFR在细胞内激活一系列信号通路,并参与调控细胞的生长和增殖。蒂沃扎尼抑制了VEGFR的激活,从而阻断了这些信号通路,减少了肿瘤细胞的增殖能力,抑制了肿瘤的生长。
此外,蒂沃扎尼还抑制了肿瘤相关血管的生成。肿瘤生长需要大量的血液供应,以满足其高度增殖和代谢的需求。VEGF通过促进新血管的形成来满足这种需求。蒂沃扎尼抑制了VEGF的作用,减少了新血管的生成,导致肿瘤缺乏足够的血液供应,进而导致肿瘤营养不足,无法继续生长和扩散。
最后,蒂沃扎尼还通过增加肿瘤细胞的凋亡来发挥作用。凋亡是一种程序性细胞死亡,正常细胞通过凋亡来维持组织的稳态和自我修复能力。在肿瘤中,由于基因变异和异常信号通路激活,肿瘤细胞的凋亡能力受到抑制。蒂沃扎尼通过阻断VEGF信号通路,恢复了肿瘤细胞的凋亡能力,进一步抑制了肿瘤的生长和扩散。
总之,蒂沃扎尼是一种通过抑制VEGF信号通路的药物,能够通过多种方式抑制肾癌的生长和扩散。它的作用机理主要包括抑制肿瘤细胞生长、抑制血管生成以及促进肿瘤细胞凋亡。作为一种靶向药物,蒂沃扎尼对肿瘤细胞具有高度选择性,减少了与常规化疗药物相比的不良反应。蒂沃扎尼的研发和应用为肾癌的治疗提供了新的希望。
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
Tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌(RCC;始于肾脏的癌症)
胶囊
老挝卢修斯制药
适用于治疗复发或难治性晚期肾细胞癌的成年患者
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