高级医学编辑,药理学硕士
摘要:在骨髓纤维化的治疗中,研究显示大约50%的患者在开始治疗的2至3年后会出现鲁索替尼耐药性。这些患者的鲁索替尼治疗效果开始降低,病情恶化。耐药性的发生机制是多种多样的,包括基因突变、JAK-STAT途径的其他激酶的激活等。因此,对于这些患者,治疗方案需要进行调整,可能需要尝试其他药物或采取其他治疗方法。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
在骨髓纤维化的治疗中,研究显示大约50%的患者在开始治疗的2至3年后会出现鲁索替尼耐药性。这些患者的鲁索替尼治疗效果开始降低,病情恶化。耐药性的发生机制是多种多样的,包括基因突变、JAK-STAT途径的其他激酶的激活等。因此,对于这些患者,治疗方案需要进行调整,可能需要尝试其他药物或采取其他治疗方法。
真性红细胞增多症是一种克隆性骨髓增生疾病,常见的治疗方法是通过JAK2抑制剂来抑制异常红细胞的增殖。然而,研究发现,长期使用鲁索替尼的患者中也有约20%至25%的患者会出现耐药性。这些耐药性可能与JAK2基因的突变有关,导致鲁索替尼对异常红细胞增生的抑制作用减弱。因此,对于耐药性的患者,需要寻找其他的治疗选择,如化疗药物、其他JAK抑制剂或干扰素等。
皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(STERGvHD)是一种移植物抗宿主病的严重形式,常规治疗措施包括高剂量的皮质类固醇。然而,约50%的患者对皮质类固醇治疗无效或难以耐受。研究发现,使用鲁索替尼治疗的患者中,也有25%至40%的患者会出现耐药性。耐药性的机制可能与免疫调节途径的其他因子有关。因此,对于这些耐药性的患者,需要尝试其他的治疗方法,如免疫抑制剂、细胞因子抑制剂或抗体治疗等。
总的来说,鲁索替尼在骨髓纤维化、真性红细胞增多症和皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病等疾病的治疗中是一种重要的药物,但耐药性是一个令人担忧的问题。目前尚需深入研究耐药性的发生机制,并开发新的治疗方法来解决这一问题。同时对于耐药性患者的临床管理,需要个体化治疗方案,通过多种措施来控制疾病的进展。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
高级医学编辑,药理学硕士
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