高级医学编辑,药理学硕士
摘要:特威凯于2013年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并被列为世界卫生组织(WHO)推荐的艾滋病治疗方案的关键成分之一。这种药物通过阻断HIV病毒在人体细胞中的复制过程,从而有效减少病毒在感染者体内的数量。特威凯通常与其他抗逆转录病毒药物(如拉米夫定和培他全酮)联合使用,以达到更好的治疗效果。
特威凯于2013年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并被列为世界卫生组织(WHO)推荐的艾滋病治疗方案的关键成分之一。这种药物通过阻断HIV病毒在人体细胞中的复制过程,从而有效减少病毒在感染者体内的数量。特威凯通常与其他抗逆转录病毒药物(如拉米夫定和培他全酮)联合使用,以达到更好的治疗效果。
特威凯的价格一直备受关注,尤其是在低收入国家。根据世界卫生组织的推荐,特威凯的价格应该低于每人每年50美元才能在全球范围内实现广泛使用。为了降低特威凯的价格,一些组织采取了措施,例如与制药公司达成合作协议,以便在低收入国家中以更低的价格提供该药物。
现在,在一些低收入国家,特威凯的价格已经下降到每人每年不到50美元的水平,这为更多的HIV感染者提供了接受治疗的机会。然而,仍然有许多国家无法承担这一价格,导致一些人无法获得必要的治疗。因此,继续降低特威凯的价格,提高其可及性是一个重要的挑战。
此外,特威凯的价格也受到其他因素的影响,例如专利保护和市场竞争。在一些国家,特威凯的专利保护期限较长,这限制了其他公司生产和销售类似的廉价药物。这也带来了高额的药物费用,使得许多患者无法负担得起治疗。因此,一种解决方案是鼓励药物公司共享技术和专利,以提高廉价类似药物的可获得性。
总的来说,特威凯作为一种高效且安全的抗逆转录病毒药物,在艾滋病治疗中发挥着重要作用。尽管其价格一直备受争议,但一些措施已经采取来降低其价格,并且该药物在一些低收入国家中已经变得更加可获得。然而,仍然需要进一步努力,以确保特威凯在全球范围内的可及性,帮助更多的艾滋病患者获得必要的治疗。
片剂
印度Emcure
HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性
联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者
美国辉瑞
特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
用于治疗艾滋病感染者
美国吉利德
用于治疗成人艾滋病病毒(HIV)感染。
美国强生
用于1型HIV-1感染的初治患者,提升预防HIV的有效性
美国强生
用于低CD4(<200CD4淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤粘膜内脏疾病的与艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人
美国强生
白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病
美国强生
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