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泽珂使用方法

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吕锦辉

高级医学编辑，药理学硕士

摘要：泽珂是一种内源性CYP17A1和17，20-lyase双重抑制剂。CYP17A1是一种在肾上腺和肾上腺皮质中表达的酶，参与了睾酮合成的关键步骤。通过抑制CYP17A1的活性，泽珂能够有效地降低体内睾酮的水平，从而抑制激素依赖型前列腺癌的生长。同时，由于泽珂抑制了17，20-lyase的活性，阻断了肿瘤细胞合成肾上腺素状激素的途径，从而达到治疗作用。

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2023-09-29 16:17:24 发布
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    靶向治疗转移去势难治性前列腺癌，中位生存14.8个月

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泽珂是一种内源性CYP17A1和17，20-lyase双重抑制剂。CYP17A1是一种在肾上腺和肾上腺皮质中表达的酶，参与了睾酮合成的关键步骤。通过抑制CYP17A1的活性，泽珂能够有效地降低体内睾酮的水平，从而抑制激素依赖型前列腺癌的生长。同时，由于泽珂抑制了17，20-lyase的活性，阻断了肿瘤细胞合成肾上腺素状激素的途径，从而达到治疗作用。

泽珂的使用方法主要是口服。每次使用剂量为1000毫克，每天使用一次。建议在空腹状态下服用，或在饭后至少两小时后服用。药物的制剂为草酸盐结晶，不可咀嚼或破碎，需整片吞服并用温开水冲服。需要注意的是，与本品同服的食物可能会降低药效，因此患者应避免与含有钙离子丰富的食物同时摄入。同时，与泽珂同时服用的黄芪类药物，可能会增加泽珂的毒性，因此要避免这些药物的使用。

泽珂

在使用泽珂时，需要定期进行肝功能、血胆红素、血脂、钾、碱性磷酸酶等指标的监测。如果出现肝功能损害、高血压、心血管事件等不良反应，应立即停药并就医。此外，泽珂可能会导致皮质醇增加，因此还需要进行皮质醇的监测。如果出现严重的皮肤过敏反应，则需要立即就医。

泽珂在治疗转移去势难治性前列腺癌方面已经取得了显著的临床效果。一项临床试验显示，在接受过化疗的激素耐受性转移前列腺癌患者中，使用泽珂的患者的中位无进展生存期达到了15.8个月，而对照组则为5.7个月。因此，泽珂是治疗这一类型前列腺癌的重要药物之一。

总之，泽珂是一种靶向治疗转移去势难治性前列腺癌的药物，它通过抑制激素的合成和降低激素水平，抑制前列腺癌的生长。在使用泽珂时，患者需要遵循医生的建议，正确服用药物，并定期监测相关指标。通过合理的使用泽珂，可以改善患者的生活质量，延长患者的生存期。

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