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摘要:厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服靶向治疗膀胱癌的药物。它属于一类名为多酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过抑制肿瘤细胞中多酪氨酸激酶(TK)的活性,从而阻止癌细胞生长和扩散。厄达替尼化学名称为N-(3,5-dimethyl-4-(
厄达替尼(Erdafitinib)是一种口服靶向治疗膀胱癌的药物。它属于一类名为多酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过抑制肿瘤细胞中多酪氨酸激酶(TK)的活性,从而阻止癌细胞生长和扩散。厄达替尼化学名称为N-(3,5-dimethyl-4-(4-(3-(trifluoromethyl)phenylamino)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)piperazin-1-yl)propionamide。
厄达替尼最初由诺华(Novartis)公司开发,最早命名为JNJ-42756493。后来,该药被转让给Janssen制药公司。在经过多年的研发和临床试验后,厄达替尼于2019年获得了美国FDA批准,成为了一种治疗铂类药物耐药性晚期膀胱癌的新药。它也在欧洲、加拿大和日本等国家获得了批准。
膀胱癌是一种常见的肿瘤,它通常在膀胱内壁形成肿瘤。在累积的细胞变异和遗传因素的影响下,这些肿瘤细胞可以开始无限增殖,进而扩散到其他组织和器官。厄达替尼的作用机制是通过抑制多酪氨酸激酶的活性,减少癌细胞的增殖和扩散。这使得厄达替尼成为一种切实可行的治疗方法,特别是对于那些铂类药物治疗无效的病人。
临床试验表明,厄达替尼的治疗效果出色。在一项试验中,接受厄达替尼治疗的膀胱癌患者中,共有40%的患者出现了肿瘤缩小的反应。这是一个非常显着的结果,尤其是考虑到这些患者主要都是那些对其他疗法无效的人。值得一提的是,厄达替尼的不良反应相对较小,主要包括口干、恶心和疲劳等症状。
总的来说,厄达替尼是一种有效的、口服的、创新的药物,对铂类药物耐药性膀胱癌的治疗具有重要的临床意义。虽然良性切除仍然是最有效的治疗方式,但厄达替尼以其可靠的疗效和相对较小的不良反应成为了治疗膀胱癌的一个重要选择。
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