高级医学编辑,药理学硕士
摘要:泽珂是一种酮合酶抑制剂,通过抑制前列腺细胞内的酮合酶,阻断合成雄激素的途径。这种药物将睾酮转化为雄激素的关键酶Ⅱ类17-羟类皮质甾染料还原酶(CYP17),是前列腺癌细胞内的重要靶点。泽珂的主要作用机制是减少睾酮和雄烯酮在前列腺癌细胞中的水平,从而抑制肿瘤生长。此外,泽珂还可降低肾上腺对皮质醇的合成,进一步抑制激素依赖性前列腺癌的发展。
泽珂是一种酮合酶抑制剂,通过抑制前列腺细胞内的酮合酶,阻断合成雄激素的途径。这种药物将睾酮转化为雄激素的关键酶Ⅱ类17-羟类皮质甾染料还原酶(CYP17),是前列腺癌细胞内的重要靶点。泽珂的主要作用机制是减少睾酮和雄烯酮在前列腺癌细胞中的水平,从而抑制肿瘤生长。此外,泽珂还可降低肾上腺对皮质醇的合成,进一步抑制激素依赖性前列腺癌的发展。
相比之下,晴可舒是一种雄激素受体拮抗剂。它通过竞争性地与雄激素受体结合,抑制睾酮和其他雄激素的作用。晴可舒的作用机制是通过阻断雄激素受体信号传导途径,在前列腺癌细胞内抑制肿瘤生长。晴可舒还可以减少前列腺癌细胞中的雄激素受体的表达,降低细胞对雄激素的敏感性。
尽管泽珂和晴可舒的作用机制有所不同,但它们在治疗转移去势难治性前列腺癌方面的效果相似。根据多项临床研究的结果,泽珂和晴可舒对于转移去势难治性前列腺癌患者的总生存期和无进展生存期都有显著的改善效果。此外,这两种药物的应用还可以减缓肿瘤生长速度,降低患者的血清前列腺特异性抗原(PSA)水平,缓解症状,改善生活质量。
需要注意的是,虽然泽珂和晴可舒在治疗效果上相似,但它们的使用适应症,副作用和禁忌症等方面存在一定的差异。因此,在选择治疗方案时,医生需要综合考虑患者的具体情况,并与患者共同决策。
总结而言,泽珂和晴可舒是常用于治疗转移去势难治性前列腺癌的药物,它们在某种程度上具有相似的治疗效果。然而,由于两种药物的不同作用机制,医生应该根据患者的具体状况,结合患者的意愿和需求,选择最合适的治疗方案。这些药物的应用将有助于延长患者的生存期,并提高其生活质量。
胶囊剂
印度cipla
靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
片剂
印度格林马克
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片剂
老挝东盟制药
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美国强生
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